AMLサブタイプの治療法は何ですか?
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寛解誘導位相
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AML診断が行われると、寛解誘導フェーズは完全な寛解の目標から始まります。これを達成するために、医師はしばしばシタラビンとアントラサイクリン薬の組み合わせを使用します。しかし、これらの薬物は感染と出血のリスクを負います。したがって、この段階ではほとんどの患者には3〜5週間の入院が必要であり、完全な寛解には2つの治療コースが必要であり、これは若い成人の75%、50%を超える50%によって達成されます。
抑止後の統合フェーズ
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この段階は強化としても知られており、成功した寛解誘導段階の後に残っているAML細胞を殺すための異なる薬物の使用が含まれています。 AMLは通常、寛解が成功した後にそれ以上の治療が行われない場合、AMLは通常再発するため、この追跡段階が必要です。一部の患者の場合、幹細胞移植がこの段階の代わりになる場合があります。
寛解誘導と抑止後の統合フェーズの両方で使用される治療法は、化学療法、その他の薬物療法、幹細胞移植、臨床試験です。
化学療法
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AMLの一次治療として、化学療法は口で投与され、静脈に注入されるか、脳脊髄液に注入されます。 AMLの患者は通常、化学療法治療中に病院にとどまります。
その他の薬物療法
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抗がん剤薬ヒ素三酸化菌および全トランス - レチノイン酸(ATRA)は、単独で、またはAMLサブタイプの化学療法と組み合わせて機能します。 APLサブタイプはATRAの効果に敏感であるため、APLサブタイプの患者は、出血による多数の血小板と輸血が必要です。 ATRAと化学療法(イダルビシンまたはダウノルビシンを使用)の組み合わせは、完全な寛解の可能性が非常に高いです。
幹細胞移植
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幹細胞移植の目標は2つあります。骨髄、血液、および体の他の部分の癌細胞を破壊します。また、補充した血液幹細胞に健康な骨髄を作り出します。これは、化学療法および/または放射線療法によって癌細胞とともに破壊されました。
臨床試験
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初期治療後も白血病が依然として存在している場合、疾患は再発性または耐衝撃性と見なされ、患者は臨床試験で検査されている新薬について考慮される可能性があります。臨床試験に参加することを選択したすべての患者は、インフォームドコンセントプロセスに参加します。その間、医師は臨床試験の治療が標準治療とどのように異なるかを患者が理解することを確認するためにすべてのオプションをリストします。
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