神経芽細胞腫の事実

神経芽細胞腫は、子供や乳児に影響を与える癌の一種です。胚または胎児の発達中の神経細胞で形成され、日常の超音波中に出生前に時々検出されます。メイヨークリニックによると、神経芽細胞腫を発症することには既知の危険因子はありませんが、このタイプの癌の既往歴のある家族に生まれた子供は、それ自体を発達させるリスクがわずかに増加しています。治療は多くの要因に依存しますが、一般に手術、放射線、化学療法の組み合わせが含まれます。

1. 重要性

   • アメリカ癌協会によると、神経芽細胞腫は通常、幼い子供や乳児に発生します。がんは、10歳以上の子供にはめったに見られません。このタイプの癌は乳児に影響を与える最も一般的な癌であり、すべての小児がんのほぼ7％を占めています。一部の神経芽細胞腫は出生前の超音波を介して検出されますが、ほとんどの症例は1歳から2歳の間診断されます。残念ながら、神経芽細胞腫癌の3分の2は、がんが体の他の部分に広がるまで診断されません。

   がんの場所

   • 神経芽細胞腫は、脊髄の両側の神経繊維、神経細胞のクラスター、または神経節の腺、およびこれらの神経線維の経路に沿って存在する特定の点、および副腎に位置する細胞を含む交感神経系の腫瘍です。すべての神経芽細胞腫の約3分の1が副腎で始まり、腹部交感神経神経節で別の3分の1が始まります。残りの症例は、首、胸、または骨盤の交感神経節で始まります。アメリカ癌協会によると、神経芽細胞腫の特定の場所は、もしあれば、症状が経験されるものを決定します。

   一次症状

   • 症状は大きく異なり、腫瘍やその他の要因に依存するため、神経芽細胞腫の徴候と症状を認識することは非常に困難です。幼い子供の最も一般的な症状は、腹部のしこりまたは質量です。腹部腫瘍を持つ子供は、この地域の不快感や痛みを訴えることに消極的である可能性があります。質量は、首、gro径部、または体の他の領域にも発生する可能性があります。時には、痛み、膀胱のコントロールの喪失、腫れなどの症状が、近くの臓器や組織を押す腫瘍の増加に起因する場合があります。神経芽細胞腫小児がん協会によると、神経芽細胞腫の初期症状は非常に困難ですが、診断的に100％近く正確な疑いのある症例では、非侵襲的尿検査を命じることができます。

   転移の症状

   • 原発腫瘍が体の他の領域に広がるか、転移すると、新しい兆候と症状が発生する可能性があります。癌が骨に広がると、罹患した子供は、神経が圧縮されると激しい痛み、脱力、しびれ、または麻痺さえ感じることがあります。皮膚が影響を受けると、紫色のパッチが発生する可能性があり、疲労感、脱力感、過敏性、過度の出血、頻繁な感染症などの症状が、癌が骨髄に広がると頻繁に発生する可能性があります。神経芽細胞腫がホルモンを放出する場合、腫瘍破壊症候群と呼ばれる一連の症状が発生する可能性があります。腫瘍炎症症候群の症状には、発熱、急速な心拍、一定の下痢、皮膚フラッシング、発汗、高血圧が含まれます。

   予防/治療

   • 神経芽細胞腫を予防する手段はありません。治療は、診断、予後マーカー、および患者の全体的な健康状態にある神経芽細胞腫の段階に依存します。治療の選択肢には、局所腫瘍を除去する手術、癌細胞を破壊する化学療法、放射線療法が含まれます。リスクの高い神経芽細胞腫の一部の子供は、レチノイド療法で治療されています。国立がん研究所によると、レチノイド療法は、癌細胞の増殖を遅くし、神経芽細胞腫に関与する未発達の神経細胞を正常な健康な細胞に成熟させるのに役立つと考えられています。幹細胞移植は、他の治療オプションによって損傷した骨髄を置き換えるために行うことができます。