成人のテザーコード症候群

テザーコード症候群はまれな進行性障害です。脊柱内の脊髄の動きを制限する組織の付着に起因します。例は、脊髄が胎児の発達中に背中の皮膚から分離されていない先天性欠損症である二分脊椎です。他のタイプのテザー脊髄症候群も発生します。

1. 先天的なテザーコード症候群

   • テザーコード症候群は出生時に存在する可能性がありますが、ずっと後まで診断されない場合があります。患者は一般に成長中に症状を経験しますが、めったに、障害は成人期まで診断されません。その時点で、以前の小さな症状は、怪我、ディスクヘルニア、ストレッチング操作、または背中に影響を与えるその他の活動によって悪化する可能性があります。

   成体のテザーコード症候群

   • テザー脊髄症候群も成人期に発生する可能性があります。たとえば、脊椎損傷または腰部手術後の瘢痕組織が脊髄の周りの液体の流れを遮断し、嚢胞が形成される場合に発生する可能性があります。症候群はまた、腫瘍や脂肪腫と呼ばれる良性成長に起因する可能性があります。

   症状

   • 成人の症状には、特に脚の後ろの足の痛み、足のしびれまたはうずき、筋肉のけいれん、筋肉の脱力または萎縮や萎縮が含まれ、歩行が困難になります。患者は、足のアーチの痛みと、活動中に悪化する腰痛を経験する可能性があります。感覚能力の変化は、腸または膀胱失禁をもたらす可能性があります。

   診断

   • 診断は通常、磁気共鳴イメージング（MRI）を使用して行われます。 MRISの有病率は、以前は決定的な診断なしで症状の進行性の悪化を経験した可能性がある成人のテザー脊髄症候群の診断の増加につながりました。

   治療

   • 医師は一般に、テザーコード症候群と診断された成人が現在の症状を緩和し、さらなる合併症を予防する手術を受けることを推奨しています。手術は、機能を失ったことも回復する可能性があります。患者に背中の手術を受けるように説得することは、症状が無効になっていない場合は問題があります。