パーキンソン病のヘルプ
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パーキンソン病の助け
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パーキンソン病の診断の後、患者の否定感はしばしば障害と利用可能な治療を無視するように導きます。パーキンソンの診断は、彼らが以前に知っていた生活に決して戻ることができないことを意味します。否定と対立の感覚を克服するには、障害の知識とサポートを見つける能力が必要です。健康の喪失とパーキンソン病の影響の実現により、身体的および精神的には、患者はそれを理解して制御するのが困難です。インターネットの現代では、パーキンソンソンの情報とサポートにもっとアクセスできるようになったことはありませんでした。国立パーキンソン財団などのウェブサイトは、パーキンソン病の助けを求めている人にとっては必須です。
国立パーキンソン財団
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1957年に設立された国立パーキンソン基金は、情報、研究、教育、アウトリーチを通じてパーキンソン病患者の生活の改善を目指しています。教育リソースと治療オプションに関する情報を提供し、健康を維持し、パーキンソン病と一緒に生活する場合。より良い診断技術と治療を追求するために、組織は神経学の最高の専門家による最先端の研究をサポートしています。
パーキンソン病研究のためのマイケル・J・フォックス財団
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パーキンソン病自身の患者である俳優のマイケル・J・フォックスは、より良い治療につながり、情報を求めている人々や家族に教育資源を提供する研究に資金を提供するために、マイケル・J・フォックス財団をパーキンソン病の研究のためのマイケル・J・フォックス財団を設立しました。新たに診断された患者と介護者にガイドを提供します。財団には情報ビデオがあり、障害についての議論のためのフォーラムを提供しています。
パーキンソンの薬
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国立パーキンソン財団によると、パーキンソン病の治療は非常に限られており、病気の進行を遅らせるか止める治療は利用できません。治療は、各患者にとって最も面倒な疾患の根本的な症状を和らげることに焦点を当てています。パーキンソン病の症状の治療に使用されるいくつかの一般的な薬物は、レボドパ、アマンタジン、ドーパミンアゴニスト、抗コリン作動薬、およびセレギリンです。患者の症状とこれらの薬物の潜在的な副作用に応じて、医師と患者は最も適切な治療レジメンを決定する必要があります。
サポートグループ
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パーキンソン病は、患者だけでなく、患者にも近い患者にも影響します。国立パーキンソン財団のウェブサイトは、米国中の900を超えるサポートグループの財団のデータベースへのアクセスを提供しています。あるグループは、個人のニーズに対応するために別のグループよりも適している可能性があるため、参加するグループを決定する際にケアとスクリーニングを使用します。
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