アミティザの使用の基準

アミティザは、2006年1月に未知の起源の成人慢性便秘の治療のために米国食品医薬品局（FDA）によって承認された経口薬です。 Amitiza有効成分はルビプロストンです。 腸内の塩化物チャネルで機能し、問題を修正し、症状を緩和するのに役立つ液体の分泌を引き起こします。この薬の使用には、特定の基準を満たす必要があります。

1. 慢性便秘

   • 慢性便秘は男性と女性の両方に見られますが、女性ではより一般的です。 Amitizaは、未知の原因を伴う成人の慢性便秘の診断と、週に3回未満の自発的な腸の動きの後に処方されます。この状態は通常、緊張、腹部の膨満感、腹部の不快感を伴います。 Amitizaは、バルクや浸透圧の下剤などの他の治療が失敗するまで考慮されません。

   便秘を伴う過敏性腸症候群

   • 2008年4月、Amitizaは、18歳以上の女性における炎症（IBS-C）による過敏性腸症候群（IBS-C）の治療のためにFDAによって承認されました。Amitizaは、緊張または硬化の少なくとも6か月の痛みまたは硬化が伴うIBS-Cの診断の後に処方されます。女性が子供の年齢の場合、妊娠検査が陰性であり、避妊を使用する理解と能力がなければなりません。健康的な食事と、バルクや浸透性の下剤などの回避的な薬物は、アミティザの前に考慮されます。 結腸癌のIBS-Cスクリーニングでは、この薬を服用する前に、甲状腺機能低下症、骨盤底の異常、脊髄異常を完了する必要があります。

   負の適応症

   • アミティザは、腸の閉塞が疑われる人や腎臓や肝臓病の人には服用できません。カプセルを飲み込むことができなければなりません。重度の下痢を持つ人や妊娠しようとしている女性、妊娠中の女性、または母乳育児のためではありません。