レビー体病の兆候と症状
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歴史
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1912年、フレデリック・レビーは、パーキンソン病の人々の脳を調べている間に、異常なタンパク質堆積物を発見しました。レビーの体は、パーキンソン病の主な特徴です。研究者は後に、認知症の一部の人々の脳の外層にレビーの遺体が発見されました。
原因
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レビー体の認知症は、レビーの体、タンパク質のビット、脳の運動領域および記憶領域の神経細胞の中心内の蓄積によって引き起こされます。レウィーボディ性認知症の一部の人々は、アルツハイマー病に特徴的なタンパク質のもつれも持っています。
危険因子
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レウィーボディ性認知症の危険因子には、53歳から93歳の男性の性別の存在、および認知症の家族歴が含まれます。
機能
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少なくとも2つの脳機能障害が存在する場合、レビーの体内認知症が診断されます。兆候と症状には、コミュニケーション、組織、推論、調整、動きの困難が含まれます。記憶喪失;人格の変化;不適切な行動;パラノイア;攪拌;と幻覚。レビーの体病の人は、しばしばレム睡眠(深い睡眠)妨害を受け、非常に初期の段階で起こる可能性があります。
識別
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レウィーボディ認知症はアルツハイマー病に似ていますが、混乱と明確な思考、視覚的幻覚、パーキンソンの震えの変動が特徴です。
診断
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医師は、症状や病歴に関する情報の収集を含む身体検査を行います。医師は、認知(思考プロセス)検査、神経学的(神経系)テスト、CTスキャン(コンピューターが身体の内側の写真を撮る)、MRIスキャン(磁気波を使用して特定の身体構造の詳細な写真を撮る)、血液検査など、他のテストを行うことができます。
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