脳性麻痺の子供への親のガイド

脳性麻痺（CP）は、脳に現れた多くの障害を意味する傘の用語であり、子供が身体の動きとバランスを調整する能力に影響します。脳性麻痺は、乳児の人生の最初の数年間で診断されます。この病気は、筋肉を弱くまたは硬くします。メイヨークリニックは、ヨーロッパと米国で生まれた1,000人の赤ちゃんのうち約2〜4人がCPと診断され、未熟児と低出生体重で生まれた人が障害を発症するリスクが高いことを示しています。

1. 症状と診断

   • 悪いニュースは、CPには治療法がないということです。良いニュースは、病気が進行しないことです。子どもが症状を最小限に抑えたり制御したりするための最良のチャンスは、早期介入です。病気を早期に診断し、できるだけ早く子供に治療計画を取得します。脳性麻痺は、長期ケアを必要とする障害であり、子供の症状の重症度によって決定されます。 CPの症状は、微妙なものから重度までの範囲です。あなたの子供が筋肉の協調に問題があることに気付いた場合;彼が硬く見えたり、筋肉のけいれんや震えに似た動きを持っているように見える場合、そして正確な動きの困難。彼が歩いているときに片足を引きずったり、過度によだれを垂らしたり話したりするのが困難な場合は、これらの特性を記録し、すぐに小児科医に伝えてください。

   テスト

   • メイヨークリニックは、脳性麻痺の子供のほとんどは、1歳か2歳までに診断されていると報告しています。しかし、この年齢の多くの子供の症状は軽度であり、脳性麻痺の症状のいくつかは普通の赤ちゃんの機能と一致しているため、子供が4〜5歳になるまで明確な診断を下すことは困難です。この病気について赤ちゃんをテストするために、彼女の特定の症状に応じて、彼女の神経科医は、超音波、MRI、CATスキャン、脳波（EEG）、ラボテストなど、さまざまなテストを実行する場合があります。ただし、これらのテストの主な目的は、必ずしもCPを診断することではなく、他の疾患や障害の可能性を除外することです。

     Nemours Foundationの子供の健康メディアセンターの一部門であるKidshealthは、CPには3種類のCPがあることを示しています。痙性（硬化筋肉）、アテトイド（突然の筋肉の動き）、および運動失調（バランスの悪い）です。最も一般的な診断は痙性です。

   治療

   • 脳性麻痺のある子供の世話をするには、3つの主要なアプローチがあります。薬は、硬い筋肉と収縮の筋肉を緩和するために処方されます。医師は、ディアゼパム（ブランド名バリウム）またはバクロフェン（リオレサル）を処方する場合があります。あなたの子供の筋肉に直接注入されたボトックスは、痙攣して収縮する筋肉を弛緩させることができます。理学療法は、おそらくあなたの子供が彼の障害に対処する能力に最も重要な要因になるでしょう。理学療法は、彼が筋肉を発達させ、強度、運動の発達、モビリティを構築するのに役立ちます。ブレースやスプリントは、歩く能力を向上させたり、筋肉が収縮するのを防ぎます。作業療法は、適応装置（つまり、シャワーの椅子とハンドル、松葉杖、ブレース、車椅子）を組み込むことで、子供がより独立するのに役立ちます。多くの子供たちは、顔の筋肉が他の体と同様に、硬い、フロッピー、または痙攣する可能性があるため、言語療法も必要です。一部の子供は、手話または通信委員会を使用することで恩恵を受けます。手術は、彼らが独立して生きることを可能にする方法で発達することを妨げる変形を持つ子供と、以前のすべての治療をほとんどまたはまったく成功させずに疲れさせた子供のために予約されています。