Horner's Syndrome of the Eye
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神経を理解する
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目は、交感神経および副交感神経系の神経によって制御されます。これらの2つのシステムは、身体の不随意の動きを制御します。目を制御する神経は、脳から目への直線で走りません。彼らは脳から始まり、脊柱を通って走り、胸部と肺を介して、中耳を通って目に戻ります。この経路に沿ったどこでも怪我はホーナーの症候群につながる可能性があります。
一般的な原因
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ホーナー症候群は多くの理由で発生する可能性があります。それは、脳卒中または脳腫瘍、脊髄損傷、肺がん、または甲状腺の肥大によって引き起こされる可能性があります。また、片頭痛、クラスターの頭痛、内耳感染症によって引き起こされる可能性があります。目への神経経路を混乱させるものはすべて、ホーナー症候群を引き起こす可能性があります。場合によっては先天性である可能性があります。つまり、出生前に発生します。
症状
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ホーナー症候群では、罹患した眼の垂れ下がった上まぶたと下まぶたの上まぶたが腫れ、眼球に沈んだ外観を与えます。瞳孔は収縮しており、虹彩は影響を受けていない目とは異なる色である可能性があります。罹患した目で顔の側面は汗をかきません。追加の症状は怪我の種類に依存し、医師を根本的な原因に導くのに役立つ可能性があります。
診断
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医師は眼の症状と外観に基づいてHornerの診断を行うことができますが、原因を確認して探すために必要ないくつかのテストがまだあります。コカインを含む点眼薬は、罹患した目に適用される場合があります。生徒が30分以内に拡張しない場合、診断が確認されます。他の薬物を適用して、神経損傷の位置を決定することができます。胸部X線は、原因が肺腫瘍であり、MRIが脳または脊髄損傷を探しているかどうかを判断します。
治療
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ホーナー症候群自体に対する特定の治療法はありません。あなたの医師は、根本的な原因を見つけて治療することに集中します。原因を正常に治療できる場合、ホーナーはそれ自体でクリアします。ただし、目から見るのに苦労している場合は、眼科医が監視する必要がある場合があります。
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