色覚異常の歴史

ウェブサイトの色覚異常と医学によると、ほとんどの場合、「カラーブラインドネス」（または「色覚異常」）という用語は間違っています。色盲であると言われているほとんどの人は、ある色を見ることができますが、すべての色を正確に見ることを妨げる欠陥があります。色炎には7種類があり、多くの人はこの状態が男性にしか見られないと信じていますが、一部の女性には色の欠如もあります。先進国では、男性の約8％と女性の0.4％が色盲です。

1. 最初のケース

   • カラーブラインドネスの最初の症例は、18世紀後半に化学者のジョン・ダルトンによって説明されました。ジョン・ダルトンは彼自身が盲目でした。ダルトンは原子理論の発達でより一般的に知られていますが、彼がこれまでに書いた最初の論文は、彼自身と彼の兄弟に色覚異常を説明しました。彼の研究は、科学コミュニティでこの状態でボールが転がっていました、そして今日、彼の最初の説明に敬意を表してカラーブラインドネス主義を呼び出す人もいます。

   Achromatopsia遺伝子発見

   • Achromatopsiaと呼ばれるTrueまたはFull color -Blindnessは、色を見ることができないことです。 Gale Cencyclopedia of Children's Healthによると、この状態を引き起こす遺伝子は、1997年に染色体2で発見されました。この状態では、両親は遺伝子を運ぶ必要がありますが、どちらも色盲ではありません。彼らの子供は、これがそうである場合、アクラマトプシアを発症する可能性が25％であり、遺伝子を運んで自分の子供に渡す可能性が50％です。

   石原色テスト

   • カラーブラインドネスの最初で最も人気のあるテストの1つは、石原カラーテストです。これは、1917年に人々がこの状態をより研究し始めたために開発されました。これらの色のプレートには、パターンが色付けされたランダムドットが含まれています。通常の視力では、患者はドットに特定の数字を見たり、何も見たりしません。ただし、患者が特定の種類のカラーブラインドを持っている場合、異なる数値がドットに表示されるか、数値がまったく表示されません。

   タイプ

   • 1700年代後半に最初に説明されて以来、いくつかのタイプのカラーブラインドネスが発見されて分類されています。アグロマトプシアとともに、患者はプロタノピア、デュテラノパ、またはトリタノピアを患うことができます。 ProtanopiaとDeuteranopaを使用すると、視力の赤緑のチャネルが機能しないため、これらの2つの色を区別することは困難です。 Tritanopiaは青い視覚のチャンネルに問題であり、青の色合いと黄色の色合いを区別するのが難しくなります。

   原因

   • ほとんどの人はカラーブラインドネスを遺伝と関連付けていますが、他の原因もあります。これは、過去数十年にわたってこの状態を研究した後に医師が発見しました。色視力は特定の病状とともに変化する可能性があります。病気が目の網膜を攻撃すると、それはトリタノピアを引き起こします。一方、疾患が視神経に影響を与えると、赤緑色の色炎に問題が発生します。