ポーランド症候群治療

19世紀のイギリスの解剖学者サー・アルフレッド・ポーランドirにちなんで名付けられたポーランド症候群は、出生時に提示された先天性の状態です。 この状態に関連する典型的な変形には、体の片側に胸筋の筋肉の未発達または欠如が含まれ、同じ罹患側の水かきの手が含まれます。

1. その他の名前

   • ポーランド症候群は、ポーランド症候群、ポーランドのシンダクティ、ポーランドシーケンス、ポーランドの異常としても知られています。

   識別

   • Polands-syndrome.comによれば、「ポーランド症候群は、体の片側に胸部筋肉（胸筋）の欠如または未発達と呼ばれ、同じ側の手の指（皮膚シンダクティリー）のウェビング（同腹）（皮膚）（皮膚）、胸部症候群、胸の一部（胸の中）で生まれた人のために。

   治療

   • Medicinenet.comによると、「再建手術は、ポーランド症候群の患者の主な治療法です。既存の胸部筋肉または別の体の領域からの移植筋のいずれかを使用して、影響を受ける側と影響を受けない側の対称性を発症する場合があります。」

     」

   治療手順

   • Medicinenet.comによれば、「胸壁のrib骨が未発達または不足している場合、胸により正常な外観を与えるために生物工学の軟骨を埋め込むことができます。

   通常の治療年齢

   • Medicinenet.comによると、「再建手術は13歳の若い男性で考慮される可能性があります。女性では、サイズと性格の乳房の類似性を確保するために、再建手術はしばしば延期されないようになります。

   警告

   • ポーランド症候群は、医療専門家によってのみ診断できます。 症例は患者によって患者によって異なるため、医師はあなたの状態の最良の治療コースを決定します。