ポーランド症候群の治療法

別称

• ポーランド症候群（Poland syndrome）
  ポーランド症候群、ポーランド症候群性手根症、ポーランド列、ポーランド異常などと呼ばれる。

概要・診断

ポーランド症候群は、19世紀のイギリスの解剖学者サー・アルフレッド・ポーランドにちなんで名付けられた先天性疾患です。主な特徴は、体の片側に胸筋（大胸筋）が欠如または発育不全であること、同側の手に指の間に皮膚がつながった蹼（皮膚性シンデクティリー）があることです。胸骨部の大胸筋が欠損しているケースもあります。

治療法

主に再建外科が選択されます。欠損した胸筋は、残存する筋肉を利用した再配置や、別の部位から筋肉や脂肪組織を移植することで対称性を回復します。

治療手順の例

胸壁の肋骨が未発達または欠損している場合は、バイオエンジニアリングされた軟骨を移植し、胸部の外観を改善します。また、治療的タトゥーを用いて乳輪や乳頭の見た目を再現することも行われます。

治療開始の目安年齢

男性は13歳頃から手術が可能です。女性の場合は、対側の乳房が十分に発達した後に手術を行うことが多く、胸部の対称性と美的観点を考慮して時期を決めます。

注意点・警告

ポーランド症候群の診断は専門医による評価が必要です。症例ごとに症状の程度や範囲が異なるため、医師と相談しながら最適な治療計画を立てることが重要です。