心臓異常治療

医療分野で先天性心臓の欠陥として知られている心臓の異常は、心臓に関連する先天性欠損症です。 それほど深刻ではなく、医師の診察をほとんど必要ない人もいれば、時間の経過とともに自分自身を解決するものもありますが、心臓の異常は非常に深刻であり、即時のケアと治療が必要です。 心臓の欠陥の治療オプションの決定は通常、心臓専門医に任され、異常の性質と深刻さに基づいています。

1. Ebsteinsの異常

   • 右心房から右心房（血流を受ける領域）を右心室から分離する三尖弁バルブの異常は、エブスタインの異常として知られています。 そのような場合、変形したバルブは血流を妨げるか、それを完全にブロックし、健康的なバルブの機能よりもはるかに少ない心臓で働いています。 右心房の圧力は、これらのインスタンスで構築され、酸素が低い体に血液が到達する可能性があります。 X線と心臓図は、患者がこの状態に苦しんでいるかどうかを判断できます。 エブスタインの異常は、予防の少ない症例では治療される可能性がありますが、より深刻な症例では、外科的修復または三尖弁の置換が必要です。 症例の80％以上が手術後20歳まで生き残ります。

   心室中隔欠損傷

   • 最も一般的な異常の1つは、VSDとも呼ばれる心室中隔欠損症です。 VSDは、単に左と右のチャンバーの間の心筋の小さな穴を意味します。 これらの欠陥は、通常、小児科医または心臓専門医が定期的な出生後ケア中につぶやきを認識しているときに乳児に気付かれます。 幸いなことに、VSDは乳児が成長するにつれて自然に頻繁に世話されます。 穴がそれ自体を修復しない状況では、VSDがより深刻な心臓の状態につながることはめったにありません。 まれなケースには、VSDが長期的な問題に発展するのが見られます。一般に、これらの状況は他の心臓の状態を悪化させる可能性があります。 心臓の右側と左側への血圧が時間の経過とともに均等にならない場合、予防ケアにより、VSDはうっ血性心不全に発達する可能性があります。これは、すぐに治療する必要があります。 このような問題は、多くの場合、子供の誕生後の初期の数ヶ月で手術を必要とします。

   中断された大動脈弓

   • 大動脈は、血液を心臓から体の残りの部分に運ぶ主な血管であり、大動脈弓として知られる通路を通って体の下部に酸素を運びます。 このアーチが完全に欠陥または欠落している場合、この状態は「中断された大動脈アーチ」またはIAAとして知られています。 IAAは、発達の5週目から7週目まで発達し、最初にプロスタグランジン注入で治療され、動脈を開いたままにし、酸素が手術まで体に到達できるようにします。 この状態の手術は、欠陥を閉じるチューブの作成または修復を目的としています。 心臓の手術は、そのような状況で必要な手順です。 合併症のリスクは、他の心臓手術よりも高くなっています。しかし、治療なしでは、患者は成人期に達する前に死亡します。