紫斑病

紫斑病の治療は、この状態には2つの基本的な形態があるため、苦しんでいる障害の種類に依存します。特発性血小板減少性紫斑病（ITP）は、血液の適切な凝固を妨げる不十分な量の血小板を特徴とする障害であり、しばしば皮膚に沿って打撲傷を引き起こします。ヘノック・スコンライン・プルプラは、同様の「打撲」または発疹を引き起こして体に形成される可能性がありますが、これは血管の炎症によるものです。特定の状態に関係なく、治療はすぐに利用できます。

1. 治療は必要ありません

   • Purpuraの一部の人々にとって、特にHenoch-Schonleinの種類では、状態を治すために実際に治療は必要ありません。通常は4〜6週間の改善が必要です。医師に相談するだけでなく、十分な休息と液体を手に入れましょう。これにより、適切な診断が保証され、治癒プロセスの促進に役立ちます。

   コルチコステロイド

   • 特にITPでの両方の形態の紫斑病により、医師はコルチコステロイドのコースであなたを始めるかもしれません。通常、プレドニゾン、コルチコステロイド注射の一連のコルチコステロイド注射を投与することにより、ヘノックシュンレイン紫斑病で必要な血管の炎症の減少、またはITPで必要な血小板数の増加を経験することになります。時間が経つにつれて、これにより、血管の炎症または血液の凝固不足のいずれかによって引き起こされる出血が減少し、それによって打撲または発疹が減少します。

   免疫グロブリン

   • 特発性血小板減少性紫斑病のより深刻な症例では、免疫グロブリンの静脈内投与が必要になる場合があります。紫斑病の治療法ではありませんが、このタイプの薬は、コルチコステロイドや外科的処置など、別の形態の治療ができるまで非常に低い血小板数を上げることができます。

   外科的処置

   • コルチコステロイドがITPの治療に効果的でない場合、通常、外科的処置は次の防衛線です。この状況では、血小板数を上げるために脾臓が除去されます。 ITPの場合によっては、脾臓が血小板を破壊しています。体からそれを除去することにより、血小板の上昇を経験し、打撲傷や発疹、および障害の他の関連する症状からの緩和を見つける必要があります。

   その他の治療

   • 紫斑病のほとんどの場合、コルチコステロイドまたは脾臓の外科的除去を通じて改善が見られます。ただし、一般的な治療法が十分ではない場合は、他の形態の治療を行う必要がある場合があります。この状況では、免疫抑制剤がしばしば血小板数を増やすのに役立ちますが、結果は人によって異なり、より多くの実験プロセスが必要になる場合があります。