ハンチントン病の予後と概要

ハンチントン病は遺伝性の神経変性疾患で、舞踏様運動（コレア）と認知症を特徴とします。遺伝子を保有している場合、子どもに50％の確率で遺伝します。家族歴がない場合は稀な疾患です。

症状

症状は通常30歳から50歳の間に始まります。四肢や顔面筋肉の異常なジストニックな動きや、知的・行動的変化が見られます。

診断

ハンチントン病の診断は、神経学的評価と遺伝子検査によって行われます。

治療

薬物療法で一部の症状は管理できますが、病気は進行性であり、根本的な停止はできません。現在、根治療法はありません。

予後

ハンチントン病の予後は厳しく、症状が出始めてから約15〜20年の余命とされています。

合併症

心筋梗塞や肺炎が最も一般的な死因です。その他、呼吸不全、消化器系の問題、自殺なども合併症として報告されています。