ギルバート症候群の診断方法

ギルバート症候群は、「ジールベア」と発音され、遺伝的状態です。肝臓が赤血球中のヘモグロビンの分解に起因する自然廃棄物であるビリルビンを処理する方法に影響を与えます。症候群は黄undを引き起こしますが、通常は良性です。この記事では、一般的な症状を認識し、人口の5％に影響を与えるこの状態の診断を得るのに役立ちます。詳細をご覧ください。

手順

1. • 1

     軽度の黄und、目の皮膚と白の黄変であることに注意してください。肝臓が黄色のビリルビンを十分に速く処理できないため、黄undのエピソードが生涯を通じて現れて後退します。

   • 2

     疲労や腹痛に注意してください。医師は、腹痛がギルバート症候群にどのように関連しているかをまだ知らない。

   • 3

     ストレス、運動、感染、病気、断食、およびアルコールを飲んだ後、症状がより目立つように見えることを期待してください。

   • 4

     この遺伝症候群が同じファミリーでより頻繁に発生し、通常は女性よりも多くの男性に影響を与えることを発見します。通常、思春期後に症状が存在します。

   • 5

     間接的なビリルビン血液検査を受けて、肝臓の問題を確認してください。検査の4時間前に、テスト結果への干渉を避けるために、薬とカフェインの服用を速く停止します。医師は通常、この検査でギルバート症候群を簡単に診断でき、肝生検を服用する必要はほとんどありません。