ALSの治療方法

1941年に病気で亡くなったニューヨークヤンキー殿堂入り後に一般的にルーゲーリグ病と呼ばれ、筋萎縮性側索硬化症は脳と脊髄の神経細胞を攻撃する進行性神経変性疾患です。米国の約30,000人がALSに苦しんでおり、その症状には衰弱や最終的な強さの喪失、腕、脚、または体を動かす能力が含まれます。 ALSの治療法はありませんが、治療を受けることができます。

手順

1. • 1

     リルゾールについて医師に尋ねてください。 1995年、ALSの治療のために食品医薬品局によって承認された最初の薬物でした。病気の進行を防ぎ、数か月間寿命を延ばすことが証明されています。 ALSと診断されたほとんどの人は、2〜5年しか生きていません。薬がどのように機能するかは不明ですが、グルタミン酸の放出を減らすことにより、運動ニューロンの損傷を減らすように見えます。 ALS患者は通常、過剰なグルタミン酸を持っています。リルゾールは運動ニューロンへの損傷を止めませんが、ALSの進行を減速させるか、おそらく停止することを期待しています

   • 2

     患者の生活の質を改善し、症状を緩和するように設計された他の治療を検討してください。特定の薬は、筋肉のけいれんを緩和し、疲労を軽減し、けいれんを抑え、便秘、睡眠障害、痛みを伴う患者を助けます。バクロフェンとチザンディンは痙縮を緩和することができます。イブプロフェン、ナプロキセンおよびその他の非ステロイド性抗炎症薬は、不快感を和らげるのに役立ちます。理学療法は、痛みを軽減し、筋肉のけいれんを緩和するために使用されます。患者も言語療法と作業療法を受けています。

   • 3

     飲みやすい高エネルギー食品を食べる。筋肉と体の動きの劣化により、ALS患者が食べるのが困難になります。適切な栄養を得ることができない患者は、給餌チューブを挿入する可能性があります。他の患者は呼吸療法士と肺コンサルタントが呼吸を支援する必要があります。