キニーネが販売中止になった理由とは

米国食品医薬品局（FDA）は、重篤な副作用と死亡例が報告されたため、キニーネ（商品名：クアラキン）を店頭から撤去しました。現在、キニーネはマラリア治療薬としてのみFDAの承認を受けています。

歴史

17世紀初頭、スペインの宣教師が南米で熱を治す樹皮（クィンキナ・カリサヤ）を発見しました。この樹皮はボリビア原産で、先住民が熱や筋肉痙攣の治療に頻繁に使用していました。

キニーネ服用により、アナフィラキシーショックが起こることがあります。これは生命を脅かす重度のアレルギー反応で、顔や首の腫れ、呼吸困難、心拍数増加などの症状が現れます。

心拍の乱れ、胸痛、倦怠感、視力障害、発熱、咽頭痛、皮疹、吐き気、下痢、発汗増加などが報告されています。軽度の症状としては耳鳴り、めまい、腹痛などがあります。

感染の重症度に応じて、キニーネは他の薬と併用し、3〜7日間投与されます。1日の投与量は通常542 mgから684 mgで、米国疾病予防管理センター（CDC）のガイドラインに従います。

処方ラベルの指示に従い、食事と一緒に服用すると胃腸への刺激が軽減されます。

キニーネは近年、ブラックウォーターフィーバー、サルマラリア、バベシア・ミクロティ感染症の治療で有効性が確認されています。CDCは寄生虫性疾患に対する効果を引き続き検証しています。