神経腫とシュワノーマの違い

神経腫とシュワノーマは同じ種類の良性腫瘍です。用語は、同じ非悪性成長の単なる異なる名前です。神経腫とシュワノーマは、体内のあらゆる神経に付着するゆっくりと成長する腫瘍に与えられる技術的ラベルです。ただし、腫瘍は、頭頸部の神経と上肢と下肢の神経のみを標的とする傾向があります。

1. 重要性

   • 神経腫/schwannomasは、シュワン細胞の過剰生産によって引き起こされると考えられています。これらの細胞は神経繊維をコーティングし、それらをサポートして隔離するのに役立ちます。神経腫はゆっくりと成長すると考えられています。つまり、攻撃的ではありません。子供の病院ボストンによると、それらは早期に発見された場合に簡単に治療されます。未処理の内耳（前庭）schwannomasの場合、難聴と顔面麻痺が生じる可能性がありますが、聴覚障害およびその他のコミュニケーション障害に関する国立研究所（NIDCD）が報告しています。

   手術

   • 神経腫/神経腫は、神経の継続的な機能に真の懸念なしに、手術の神経から簡単に除去されます。ただし、前庭シュワンノーマ/神経腫では、感覚神経が損傷する可能性があるため、手術はより繊細です。

   原因と発見

   • Schwannomaの真の原因は不明です。 von recklinghausen疾患（神経線維腫症）の患者はschwannomasを呈します。体の奥深くに神経を標的とする腫瘍の患者は、成長が非常に大きくなるまで病気を発見する可能性が低くなります。腫瘍が体の上層近くの神経に影響を与えると、発見ははるかに簡単になり、痛みは何か間違った指標になります。

   症状

   • 成長するシュワノーマは、痛みを伴うか、完全に痛みがない場合があります。一部の患者は、腫瘍の領域が触診されると、わずかな電気のような衝撃感覚を感じます。多くの場合、内耳のように、腫瘍が重要な運動または感覚神経の近くで発達しない限り、神経学的問題は発生しません。この腫瘍の症状は、他の状態の症状を反映できます。懸念がある場合は医師に相談してください。

   診断

   • 完全な身体検査が行われた後、医師はいくつかの特定の検査をお勧めします。 X線は、X線フィルムに表示されないシュワンノーマ自身を見るためではなく、骨組織が関与しているかどうかを確認するために使用されます。腫瘍のMRI、超音波、生検も頻繁に行われます。腫瘍を除去するために手術が行われると、患者は治癒したと見なされます。再発は非常にありそうもない、と子供の病院ボストンは説明しています。