ハンティントン疾患治療のためのヒント

ハンティントン病は遺伝的疾患であり、遺伝性があり、脳組織の変性を引き起こします。この病気は徐々に悪化し、最終的に肺炎、感染症、心不全などの生命にかかわる合併症につながります。ハンティントン病の両親から生まれた子供は、病気にかかる可能性が50％です。この疾患は通常、成人期に進行を開始しますが、ハンティントン病の遺伝子を患っている人の約10％は、2歳で少年中に疾患の症状を発症し始めます。

1. 発作の管理

   • 発作と痙攣は、ハンティントンのディアスの子供によく見られます。発作と痙攣の両方を制御するために、抗カミタント薬は使用されます。発作を治療するための適切な薬と適切な投与量を見つけることはしばしば困難です。特定の子供に最適な薬物を見つけるためには、いくつかの投薬試験が必要になる場合があります。最も一般的には、医師は当初、発作を治療するためにディランンチンまたはテグレトールを使用しようとします。また、抗ミョクロニック薬は、重度のミオクローニックジャークを制御するために処方される場合があります。

   その他の治療

   • 薬は、ハンティントン病の子供に睡眠を助けるために処方される場合があります。また、筋肉の剛性と戦うために薬が必要になる場合があります。子どもとその家族は、病気に対処するのを助けるためにカウンセリングを受けることもできます。ハンチントン病の子供の治療は子供によって異なり、各子供のニーズを最大限に満たすためにパーソナライズされなければなりません。

   理学療法

   • 筋肉を柔軟に保ち、筋肉萎縮を防ぐために、理学療法はしばしば推奨されます。ハンティントン病の子供のための成功した方法の1つは、プール療法です。水の浮力が実行されるため、プールでの作業は特に役立ちます。また、温められたプールは落ち着きを助け、硬い筋肉をリラックスさせます。