イムランについて

イムランは、腎臓移植後の免疫応答を抑制するために最も一般的に使用される薬です。イムランを服用している患者は、その行動と潜在的な深刻な副作用に注意する必要があります。

1. 関数

   • あらゆる種類の臓器移植に続いて、移植された臓器が体内で生存可能であるためには、免疫系を抑制する必要があります。免疫系が抑制されていない場合、体は臓器を拒否し、死ぬ原因になります。イムランは、移植患者の新しい腎臓の受け入れを促進するために最も一般的に使用される薬の1つです。

   機能

   • イムランは、移植患者での使用に加えて、腫れた痛みを伴う関節などの関節リウマチの兆候と症状を軽減するためにも使用されます。イムランは、アスピリン、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、およびプレドニゾンなどのステロイドなどの他の薬物と組み合わせて使用できます。

   考慮事項

   • イムランで治療を開始する患者は、白血球と血小板数が正常範囲内に残っていることを確認するために、定期的な血液検査を行う必要があります。イムランは免疫抑制剤であるため、感染のリスクは高いです。イムランはトロンビンも減少させるため、患者は異常な出血または打撲も報告する必要があります。

   警告

   • イムランの最も深刻な副作用は、胃腸（消化器）および血液学的（血液）系を標的としています。イムランを服用するときに胃腸過敏症が発生する可能性があり、重度の吐き気と嘔吐が特徴であり、これには発疹、一般的なmal怠感、肝臓酵素の増加、発熱が伴う場合があります。重度の骨髄抑制も発生する可能性があり、その結果、脆い骨が生じる可能性があります。妊娠している女性はイムランを使用すべきではありません。深刻な胎児の害が発生する可能性があるためです。妊娠中の患者と胎児のリスクと胎児の利益は、妊娠中にイムランの使用について決定する際に重量を量る必要があります。

   専門家の洞察

   • 腎臓移植患者の場合、イムランは通常、3〜5 mg/kgの毎日の用量で開始され、静脈内投与による移植の日に最初の用量が投与されます。通常、移植後数日以内に1日1〜3 mg/kgに減少することが可能です。臓器の拒絶が脅威になる場合、イムランは毒性レベルに近いものになるべきではありません。

     関節リウマチ患者の場合、イムランは最も一般的に毎日の消費のために処方されています。初期用量は、分割線量で1日1回または1日2回、1日1回または1日2回、約1.0 mg/kg（50〜100 mg）です。用量は6〜8週間で増加する可能性があり、その後4週間間間隔で、最大用量は1日あたり2.5 mg/kgです。

     維持療法は、最も低い有効用量である必要があり、投与量は0.5 mg/kgの増分で低下する場合があります。イムランは突然中止することができますが、遅延効果が可能です。