リタリンはいつ開発されたのか

歴史

CIBAが1948年7月9日にリタリンの商標を出願し、現在はノバルティスが所有しています。米食品医薬品局（FDA）は1955年12月5日に経口錠剤としてリタリンを初めて承認しました。主成分はメチルフェニデート塩酸塩です。

ADHD（注意欠陥・多動性障害）

ADHDは主に子どもに見られる衝動性・多動性・不注意の行動障害です。症状や治療に関する記録は20世紀初頭にさかのぼりますが、注意欠陥障害（ADD）が診断マニュアルに登場したのは1968年です。

ADD/ADHDの治療

1937年、チャールズ・ブラッドリーはアンフェタミン系薬剤ベンゼドリンがADHDの症状を軽減することを示す研究を発表しました（2009年1月にKennerly S. Patrickらの論文で再評価）。しかしベンゼドリンは吐き気や不快感、運動機能低下などの副作用がありました。

ローレンス・ディラーの著書『Running on Ritalin』（1999年6月）によると、リタリンの処方は1960年に始まりましたが、1990年代に急増しました。1995年のPBS『The Merrow Report』では、処方件数が200万件に達し、2年ごとに倍増していると報じられました。この増加は、CIBA（現ノバルティス）から資金提供を受けたCHADD（Children and Adults with Attention Deficit）の活動が一因とされています。

論争

CHADDがCIBAから資金提供を受けていたことから、リタリン推進に利益相反があると指摘されました。2000年9月15日のReuters Healthの記事では、ノバルティスが米精神医学会と共謀し、ADDという診断基準を作りリタリン市場を拡大したとする集団訴訟が提起されましたが、同社はこれを否認し、訴訟は後に棄却されました。

DaytranaとConcerta

オルト・マクニール・ヤンセンが開発したConcertaは、リタリンの有効成分を持続放出する形態の錠剤で、1日1回の服用が可能です。FDAは2000年8月1日に承認しました。2006年4月6日には、シア社が開発したメチルフェニデートパッチ「Daytrana」もFDAの承認を受けました。