リタリンはいつ発明されましたか？
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歴史
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米国の特許および商標事務所の記録によると、CIBAは1948年7月9日にリタリンの商標を申請しました。 Novartis Corp.は現在、ブランド名を所有しています。食品医薬品局は、1955年12月5日に経口錠剤としてリタリンを最初に承認しました。有効成分は、メチルフェニデート塩酸塩としてFDAレコードにリストされています。
ADHD
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ADHDは行動障害であり、最も一般的には、不適切なレベルの衝動性、多動性、不注意を示す子供に示されます。 ADHDの症状と治療の記録は、20世紀初頭の日付です。しかし、注意欠陥障害（ADD）は、1968年まで精神障害の診断および統計マニュアルには現れませんでした。
ADD/ADHDの治療
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1937年、チャールズ・ブラッドリーは、2009年1月にハム・サイコファーマコールのケナーリー・S・パトリック、アーサー・B・ストラウーン、ジェブ・S・パーキンス、マリオ・A・ゴンザレスが発表した論文によると、アンフェタミンであるベンゼドリンがADHDの症状を減らしたことを示す研究を発表しました。しかし、ベンゼドリンは、吐き気、不安の感情、運動能力の低下、mal怠感などの副作用がありました。
1999年6月に公開されたローレンスディラーの本「Running on Ritalin」によると、リタリンは1960年に最初に処方され始めました。しかし、1990年代にリタリンの処方が劇的な増加を見たのは1990年代まででした。 1995年のMerrowレポートのPBS放送によると、処方箋は200万人に上昇し、2年ごとに2倍になっています。 Merrowの報告によると、この増加は、注意欠陥のある子どもと大人（Chadd）の擁護（Chadd）の擁護によるものでした。
論争
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ChaddはCiba（現在のNovartis）から資金を受け取ったため、Merrowの報告書は、Ritalinの擁護が利益相反を構成した可能性があることを示唆しました。 2000年9月15日に発行されたロイターヘルスメディカルニュースの記事によると、ノバルティスに対して集団訴訟が提起され、同社はリタリンの市場に「燃料を供給する」ために「アメリカ精神科協会と共謀した」と主張されました。ノバルティスは告発を否定した。訴訟は後に却下されました。
DaytranaとConcerta
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Ortho McNeil Janssenによって開発されたConcertaは、Ritalinの有効成分の拡張リリースバージョンです。これは、1日に1回の口頭で撮影されるタブレットです。協奏曲は2000年8月1日にFDAによって承認されました。2006年4月6日、FDAはShireが開発したメチルフェニデートパッチであるDaytranaを承認しました。
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