抗うつ薬の種類

うつ病は、遺伝的、生化学的、環境的、心理的な要因の組み合わせによって引き起こされる病気です。多くの場合、脳細胞で使用される神経伝達物質は不均衡であり、それが気分、思考、睡眠、食欲、行動に影響を与えます。抗うつ薬、抑うつ疾患の治療に使用される薬物は、これらの神経伝達物質のバランスを取りますが、これが起こる正確なプロセスは完全には理解されていません。

  1. ssris

    • SSRIは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤の略です。 SSRISは、脳の神経伝達物質セロトニンの再吸収をブロックします。セロトニンの量の増加により、神経伝達はより効果的に発生し、気分を改善し、抑うつ症状を軽減することができます。一般的なブランドは、プロザック(フルオキセチン)、セレクサ(シタロプラム)、lexapro(エスシタロプラム)、パキシル(パロキセチン)、ゾロフト(セルトラリン)です。

    snri

    • SNRIは、セロトニンとノルエピネフリンの再取り込み阻害剤を略奪します。 Snrisは、脳内のセロトニンとノルエピネフリンの両方の再吸収を防ぎます。これにより、神経伝達の強化が可能になり、気分が改善され、抑うつ症状が軽減されます。一般的なブランドは、Effexor(Venlafaxine)およびCymbalta(Duloxetine)です。

    ndri

    • NDRIは、ノルエピネフリンとドーパミンの再取り込み阻害剤の略です。 ndrisは、脳のノルエピネフリンとドーパミンの神経伝達物質の再吸収を停止します。これにより、神経伝達物質の有効性が向上し、気分が高まります。 Ndrisは、MaoisまたはZybanと同時に撮影すべきではありません。 NDRIの最も一般的なブランドは、ウェルブトリン(ブプロピオン)です。

    TCA

    • TCAは、三環系抗うつ薬の略です。これらの薬は、セロトニン、ノルエピネフリン、および脳内のドーパミンの再吸収を制限します。 TCAは、SSRI、SNRI、およびNDRISの細胞受容体を超えて細胞受容体をブロックするため、最初の抗うつ薬が開発されており、多くの副作用があります。 一般的なTCAブランドには、アミトリプチリン、アモキサピン、ノルプラミン(デシプラミン)、サインクアン(ドキセピン)、トフラニル(イミプラミン)、パメロール(ノルトリピトリン)、ヴァイビアクティル(プロポリッティライン)、およびスルモンティル(トリミプラミン)。

    maoi

    • MAOIは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の略です。 Maoisは、開発された最初の抗うつ薬でした。 Maoisは、脳内のノルエピネフリン、セロトニン、ドーパミンの量を増やすことで働きます。 Maoisは深刻な副作用を引き起こす可能性があり、通常、他の抗うつ薬が失敗した後に処方されます。 Maoisは、特定の食品や飲み物、特にチラミンを含む飲料と危険な相互作用を持っています。 Maoisはまた、他の抗うつ薬、Tramadol、Meperidine、Counter Decongestants、Stと危険な相互作用を持つことができます。ジョンズワート、およびハーブ減量製品。 Maoisの一般的なブランドには、Nardil(フェネルジン)、Parnate(Tranylcypromine)、Marplan(Isocarboxazid)、およびEmsam(Selegiline)が含まれます。

    警告

    • ほとんどの抗うつ薬は、治療効果が感じるまでに少なくとも3〜4週間かかります。患者がうつ病を持ち上げていると感じたとしても、医師が指定した時間のために薬を服用し続ける必要があります。抗うつ薬は習慣形成や中毒性ではありませんが、患者は停止後に離脱症状を経験する場合があります。患者は、停止する前に、博士号の監督下で段階的に投与量を減らすことがよくあります。他の患者は、特に慢性または再発性の抑うつエピソードを持っている患者、特に抗うつ薬に無期限にとどまることがあります。一部の人々では、抗うつ薬は自殺のリスクを高めます。これらの薬は、医師の監督下でのみ服用する必要があります。



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