神経芽細胞腫の長期予後

Merckのマニュアルによると、神経芽細胞腫は小児がんであり、5歳未満の子供で症例の90％が発生しています。米国では、毎年500人の子供が神経芽細胞腫と診断されており、10歳以上の子供にはめったに見られません。

1. ステージング

   • ステージングシステム1-4があります。これは、がんの拡散方法、リンパ節がどの程度関与しているか、他の臓器が関与しているかどうかを示しています。段階が高いほど、一般的に予後は悪くなります。

   予後マーカー

   • 予後マーカーは、ステージングだけよりもはっきりと予後の絵を描き、年齢（18か月未満の子供よりも良い可能性があります）、腫瘍の組織学（腫瘍の細胞の大部分がどのように正常/異常であるか）、DNAの倍数性（より多くのDNAがより良い予後があります）、およびMYCN遺伝子増幅（この形の子供は貧弱です）

   リスクグループ

   • 神経芽細胞腫の場合、リスクグループは低リスク、中間リスク、高リスクとして特定されています。低リスクグループの子供は、多くの場合、1つのタイプの治療で治癒します。高リスクグループは治療が困難であり、多くの治療タイプが必要になる場合があります。

   リスクグループの生存率

   • 低リスクカテゴリーの子供は5年の生存率が90〜95％であり、中程度のリスクカテゴリの子供の生存率は80〜90％、高リスクグループの生存率は20〜40％です。

   予後の要因

   • すべての症例は個別ですが、特定の他の要因は、子供の全体的な健康状態、治療に対する（および寛容の）治療、癌の成長または拡散などの予後に影響します。