Bifida Occulta脊椎の定義

Bifida脊椎協会によると、二分脊椎は「米国で最も一般的に永続的に無効になっている先天異常症」です。この状態は、胎児の最初の数ヶ月間、胎児の脊柱が適切に閉じないときに発生します。この状態の最も邪魔にならない形は、脊椎の欠陥が皮膚で覆われている二分脊椎オカルタとして知られています。 Bifida Occultaの最も一般的な形態は、治療を必要としません。

1. サイズ

   • 約70,000人の大人のアメリカ人は、重度から中程度の脊椎脊椎と一緒に住んでいます。この状態は、毎年米国で最大2,000人の新規出生に影響を及ぼします。ただし、二分脊椎オクルタは人口の最大20％に影響を与える可能性があり、この状態にある人はそれを認識していない可能性があります。

   識別

   • 脊椎オカルタは、患者が少なくとも1つの奇形の椎骨を持っていると判断されると診断されます。この状態は、体の外側に自分自身を提示しないため、通常は神経損傷がないため、まったく診断されない場合があります。

   重要性

   • この状態は、他の損傷や状態のために腰のX線によって発見されるまで頻繁に診断されません。 「Bifida Occultaの脊椎」という用語は、しばしば椎骨の奇形に適用されます。状態が神経系の損傷を伴わない場合、それは脊椎の代わりに「椎骨融合欠陥」と呼ばれることもあります。

   タイプ

   • テザー脊髄、肥厚したフィルム末端、真皮副鼻腔などのいくつかの形態の二分脊椎オカルタは、椎骨に異常なしに発生する可能性があり、典型的な脊椎オカルタよりも希少である可能性がありますが、これらの形態は脊髄に影響を与える可能性があり、あなたの健康に重大な結果をもたらす可能性があります。

   警告

   • 背中または脚の痛み、脱力感、しびれ、膀胱や腸の動作方法または毛むくじゃらのパッチ、脂肪の塊、または脊椎上の皮膚の変色の変化は、神経学的問題を示している可能性があります。これらの症状は、二分脊椎オカルタの病歴がない患者であっても無視されるべきではありません。資格のある医療専門家による評価は、これらの異常が治療を必要とする脊椎のオカルタの一形態であるかどうかを判断できます。