感染と免疫系の間に病原体を破壊する最初の遅延があるのはなぜですか?

いくつかの要因が、感染と病原体を効果的に破壊する免疫系の能力との間の最初の遅延に寄与します。

1。認識と活性化:

- 病原体が最初に体に入ると、免疫系はそれを外国として認識し、適切な反応を実現するために時間が必要です。この認識プロセスには、マクロファージや樹状細胞などのさまざまな免疫細胞が含まれ、免疫系に病原体関連分子パターン(PAMP)を捕獲および提示します。

2。抗原提示:

- 病原体が認識されると、抗原提示細胞(APC)がプロセスし、その細胞表面に病原体(抗原)の断片を提示します。このプロセスには数時間から数日かかる場合があります。

3。 T細胞の活性化と増殖:

- 提示された抗原は、適応免疫応答の重要な成分であるT細胞によって認識されます。ただし、T細胞は感染と効果的に戦う前に、活性化して増殖する必要があります。この活性化とT細胞のクローン膨張には時間が必要です。

4。抗体産生:

-B細胞は、適応免疫系のもう1つの重要な部分であり、病原体を標的にして中和する抗体を生成します。抗体産生も時間がかかり、最初の反応には、アフィニティ成熟と呼ばれるプロセスを通じてより効果的になる低親和性抗体が含まれる場合があります。

5。メモリセル形成:

- 免疫応答中に、記憶B細胞と記憶T細胞が生成されます。これらの記憶細胞は長期免疫を提供し、同じ病原体に再曝露すると、より速く、より堅牢な反応を可能にします。ただし、メモリセルの開発には時間がかかります。

6。病原体因子:

- 一部の病原体は、免疫系を回避するためのメカニズムを進化させており、免疫応答を遅らせる可能性があります。病原体は、免疫機能を破壊する物質を分泌したり、抗原を急速に変化させたり、持続性感染を確立したりする可能性があります。

7。ホスト要因:

- ホストの免疫システムの状態も、初期遅延に影響を与える可能性があります。栄養失調、遺伝的障害、免疫抑制薬、同時感染などの要因は、免疫機能を損ない、遅延を延長する可能性があります。

要約すると、感染と免疫系を介した病原体破壊の間の最初の遅延は、病原体の認識、免疫応答の活性化、および記憶細胞の形成を含む特定の免疫の発達に必要な時間に起因します。この遅延の持続時間は、病原体、宿主因子、および誘発される免疫応答のタイプによって異なります。

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