クローン病サポートグループに参加する方法

クローンのような慢性炎症性腸疾患（IBD）と一緒に暮らすことは、身体的および精神的にあなたに挑戦することができます。症状は適合し、病気が燃え上がってから寛解に後退すると始まる可能性があります。あなたの気分はあなたの健康とともに変動するかもしれません。あなたが最近診断されたか、数年にわたってこの状態に暮らしてきたかどうかにかかわらず、サポートグループは多くの方法で役立ちます。 1つに接続する方法をご覧ください。

<ヘッダー>

必要なもの

• 医師へのアクセス
• IBDサポートネットワークへのアクセス

もっと見せてください

手順

1. オンラインでサポートを見つける

   • 1

     クローン病やIBDのトピックに関するオンラインチャットルームと掲示板を見つけてください。

   • 2

     大規模なインターネットサービスプロバイダーのほとんどが選択できるオンラインコミュニティのリストを持っていることを認識してください、そしてそれらは無料です。

   • 3

     情報を入手して、メンタルヘルスを担当してください。他のクローン病の患者と情報を交換し、対処のヒントとテクニックを取得します。

   直接サポートを見つける

   • 4

     地元のサポートグループへの紹介について医師に依頼してください。お近くの医療センターまたはコミュニティセンターが1つを後援する場合があります。

   • 5

     全国組織Crohn's and Colitis Foundation of Americaを通じて、ローカルサポートグループのリンクを見つけます（以下のリソースを参照）。あなたが参加した場合、サービスは無料で、年間会費は非常に合理的です。

   • 6

     サポートグループファシリテーターに連絡して、会議の時間、場所、プロトコルについて調べてください。経験に何を期待するかを彼に尋ねます。

   • 7

     会う前に接続してください。あなたが自己紹介できるように電子メールの連絡先を尋ねると、あなたは会議に着いたときにすでに誰かを知っています。

   • 8

     サポートグループを使用して、トイレ施設を見つけることや手術後の回復を心配するなど、クローン病に伴う身体的または感情的な問題への共感を見つけます。

   • 9

     サポートグループを使用して、クローン病の資金と意識を高めます。地元の募金活動を開催するか、全国CCFAがスポンサーになった人に参加してください。グループを新聞に入れるか、コミュニティでの教育セミナーに参加してください。