身体運動障害と動揺
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ジストニア
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ジストニアは、筋肉が持続的な期間にわたって収縮し、痛みを伴う痙攣を引き起こし、体を異常な姿勢に強制する身体運動障害です。休息時に筋肉は弛緩しないため、不随意のけいれんとねじれた繰り返しの動きをもたらします。国立神経障害および脳卒中研究所(N.I.N.D.S.)の科学者は、動きを調整する脳の領域である大脳基底核で問題が発生すると考えています。ほぼ13種類の形態のジストニアがあり、軽度の痛みや障害から障害までの症状があります。ディストニア医学研究財団の推定では、「北米の30万人以上が影響を受けている」ということです。
パーキンソン病
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パーキンソン病は、筋肉機能を調整し、中枢神経系で重要な役割を果たす神経伝達物質であるドーパミンを作る脳細胞が発生し、損傷または死亡し、もはやドーパミンを産生しないときに発生します。パーキンソン病の4つの主な症状は、手、腕、足、顔の震えです。手足と核心の筋肉の剛性;動きの遅さ(Bradykinesiaとも呼ばれます);バランスと調整の障害。症状の程度はさまざまですが、パーキンソン病は進行性障害です。症状は徐々に開始し、時間とともに増加する傾向があります。震えは、ウォーキングやトーキングなどのタスクを妨げる可能性があります。
トゥレット症候群
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トゥレット症候群は、点滅、肩をすくめる、けいれんする、顔をしかめたような不随意の繰り返しの動きとして現れる神経障害です。これらの動きはチックと呼ばれます。チックは、自分自身をpunchり、誓い、繰り返し言葉やフレーズを何度も繰り返すことも含まれます。多動性と衝動性は、トゥレット症候群の症状でもあります。国立神経障害および脳卒中研究所の研究者によると、症状は小児期に現れ、10代前半にピークに達し、成人期に減少する傾向があります。しかし、症状と重症度は各個人によって異なります。
ミオクローヌス
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ミオクローヌスは、突然、制御できない筋肉質のけいれんまたはけいれんです。 1つの例は、筋肉が突然ゆるんでリラックスするとき、しゃっくりです。この軽度のミオクローヌスは、健康な個人に発生し、健康上の脅威をもたらしません。重度のミオクローヌスを持つ個人は、体内で衝撃が発生するように感じる永続的な不随意の動きと筋肉の収縮を経験します。これらの動きは、歩き、話し、食べる能力を制限することができ、アルツハイマー病、てんかん、パーキンソン病、または多発性硬化症などの脳や神経障害を示すことができます。
ハンティントン病
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ハンティントン病は、遺伝子変異によって引き起こされる脳のニューロンの変性です。変異した遺伝子を持っている親の子供は、その遺伝子を継承する可能性が50%あります。変異した遺伝子を持つ人々は、最終的にハンティントン病を発症します。ニューロンの変性は、摂食や嚥下を困難にし、記憶障害、集中、意思決定能力をもたらす制御されていない動きにつながる可能性があります。感情的な困難、うつ病と過敏性。
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