血球とパーキンソン病の間のリンクはいつ発見されましたか？

血球とパーキンソン病の間のリンクに関する研究は、2007年1月16日、アメリカ合衆国科学アカデミーの議事録の巻で正式に発表されました。科学者は、初期段階のパーキンソン病の患者の遺伝子をスキャンして、血球の分子プロセスの不規則性を見つけました。結果は、血液の遺伝子発現が初期段階のパーキンソン病を示す分子マーカーに関連していることを示唆しています。

1. パーキンソン病

   • パーキンソン病は、主に体の動きに影響を与える神経障害です。世界中で約500万人がパーキンソン病に苦しんでいます。症状には、振戦、スローモーション、硬直筋肉、姿勢/バランスの障害、自動運動の喪失（点滅など）、言語の問題、認知症が含まれます。パーキンソン病を発症するリスクが高いことは、高齢者、パーキンソン病の人との関係、毒素への曝露と関連しています。また、男性は女性よりもパーキンソン病を発症しているようです。現在、パーキンソン病の治療法はありませんが、その症状を緩和するのに役立つ治療法があります。

   歴史

   • ジェームズ・パーキンソン博士は、1817年にパーキンソン病の症状を最初に記録しました。1900年代初頭、科学者は、パーキンソン病が動きに関連する脳構造である脳構造であるニグラの異常に関連していることを発見しました。 1950年代、神経科学者は、パーキンソン病患者が運動と報酬を扱う神経伝達物質であるドーパミンが少ないことを発見しました。その後、1960年代に、神経科学者は、ドーパミンレベルを増加させる薬物であるレボドパでパーキンソン病を治療しました。今日、パーキンソン病は医学、理学療法、または外科的脳刺激で治療されています。

   重要性

   • 血液細胞とパーキンソン病の間のリンクは、患者で医師がパーキンソン病をより迅速に検出するのに役立ちます。現在、パーキンソン病の検査血液検査はありません。また、多くのニューロンが変性するまで症状が発生しないため、ドーパミンニューロンの変性を検出するのに何年もかかる場合があります。血液中の遺伝子発現の走査（血液の生成に使用される遺伝子情報）は、疾患が患者に深刻な影響を与える前に、パーキンソン病のリスクバイオマーカー（パーキンソン病を発症するリスクを示す分子）を特定できるテストです。

   ポテンシャル

   • このリンクに関する情報は、パーキンソン病の治療につながる可能性があります。パーキンソン病のリスクを早期に検出すると、パーキンソン病の発症が遅くなり、そもそも発生を防ぐことができます。予防は、パーキンソン病を明確に治療するための最良の方法です。

   制限

   • 血球とパーキンソン病の間のリンクは重要な発見ですが、それはまだ解決策ではありません。研究は、パーキンソン病を防ぐ方法のアイデアを提示しますが、その考えは現実の世界に適用されなければなりません。科学者は、自分の発見に関連して薬物を開発する方法を決定する必要があります。また、彼らはパーキンソン病を普遍的に治療できるように、さまざまな遺伝的背景の患者に関するさらなる研究を行わなければなりません。