全身性不安障害のbuspar

2002年の全国併存疾患調査の複製によると、一般化された不安障害は米国の人口の約5.7％に影響を及ぼしています。 ベンゾジアゼピン（例：バリウム）は、40年間不安を治療するために使用されており、安全で効果的であることが証明されています。 しかし、彼らは中毒、危険なアルコールの相互作用、深刻な副作用のリスクをもたらします。 Buspar（Busprione）は、これらのリスクなしに不安を治療するために開発された最初の非ベンゾジアゼピン薬でした。 一部の患者にとって安全で効果的ですが、すべてがうまく反応するわけではありません。

1. 重要性

   • 全身性不安障害（GAD）の患者は、大うつ病の患者と同じように低い社会的機能に苦しんでいます。これは、糖尿病や関節炎などの他の、おそらくより馴染みのある障害によってもたらされる機能の問題よりも衰弱します。 さらに、これらの疾患と同様に、脳の化学と脳機能の変化（障害の物理的表現）は、単にそれ自体で改善するわけではありません。脳回路はより染み込んでしまい、より長い不安が治療されずになります。 効果的な治療、そして居心地の良い - 完全な寛解（症状の消失）は、メンタルヒースの専門家から入手できます。

     ベンゾジアゼピンは、GADの第一選択医薬品治療としてSSRI（Prozac、Zoloft）またはSNRIS（Effexorなど）に置き換えられていますが、Busparはこれらの薬よりも副作用がさらに少ない傾向があります

   識別

   • 一般化された不安障害は、筋肉の緊張、疲労、過敏性、睡眠障害、睡眠障害、落ち着きがない、または巻き上げの困難の少なくとも3つの症状の少なくとも3つの症状を伴う過剰で制御不能な心配を特徴としています。

     Busprione（BusPar）は、脳内のセロトニン5-HT1A受容体の部分アゴニストであり、神経化学セロトニンのレベルを調節する脳細胞を活性化することを意味します。これは、「完全なアゴニスト」よりも効果的ではありません。

   Busparおよび一般化不安障害

   • 1986年に食品および薬物管理者によって承認されたBuspar（Busiprione）は、その後、多数のランダム対照試験で安全かつ効果的であることが実証されています（これは最良の証拠の一部を提供します）。 不安のメカニズムは完全にはわかっていませんが、セロトニンは気分の調節に大きな役割を果たすようです。 理論的には、セロトニンレベルの調節を支援することにより、BusPARは全身性不安障害の症状を緩和することができます。

     Busparは、ベンゾジアゼピンよりも明確な利点があり、少なくとも等しい効果を示していますが、より少ない深刻な副作用があり、アルコールとの物理的依存や危険な相互作用はありません。 残念ながら、BusParは一部の患者、特にベンゾジアゼピンの使用の最近の歴史を持つ患者では機能しません。 もう1つの欠点は、多くのベンゾジアゼピンで1〜2時間と比較して、症状を緩和するのに1〜2週間かかることです。 一般的な副作用には、頭痛、吐き気、めまい、胃のむかつきが含まれます。

   考慮事項

   • Busparは、元のメーカーであるBristol Myersがジェネリックブランドの製造を防ぐために長い法的戦いに負けたため、一般化された不安障害のために他の多くの薬剤とより費用対効果の高い代替品を提供します。

   Busparの使用

   • 他の薬と同様に、必ず医師と完全に相談して、薬に付属するすべての指示を読んでください。