双極性障害との遺伝的リンク

遺伝的および精神医学研究コミュニティ内での長年の仕事により、双極性障害には強い遺伝的基礎があることが一般的に受け入れられています。実際、研究は永続的な遺伝的影響を示し続けているため、遺伝学は実際に双極性障害の発生率の最大80％に寄与し、環境因子が残りの20％を占める可能性があると推定されています。しかし、双極性障害の正確な遺伝的リンクを決定することの難しさは、関連する多数の遺伝的変異体にあり、その結果、比較的弱い遺伝的関連を分離するために、大きなサンプルと長い時間の長さの必要性があります。

1. 兄弟

   • 国立精神衛生研究所によって報告された研究によると、同一双子の研究症例の80％は、1人の双子が双極性障害と診断された場合、もう一方の双子があまりにもまたは最終的に発達したことを実証しました。同じ結果は、兄弟兄弟の25％で、ツイン兄弟以外の兄弟の場合に15％が実証されました。

   家族

   • 国立精神衛生研究所によって報告された研究によると、4人の双極患者のうち約3人が、同様のman抑制または別の重度のうつ病を伴う1人以上の親relativeを抱えています。

   主要な遺伝的位置

   • American Journal of Human Genetics（2005年10月）に掲載されたように、追加の研究によって提出および確認された広範な双極研究を行う国際チーム：ヒトゲノムの染色体6および8の障害の強い遺伝シグナルをもたらしました。

   他の遺伝的位置

   • インディアナ大学精神医学研究所が実施した研究では、双極性障害の発症に重要な役割を果たすように見える追加の染色体が見つかりました。以前に染色体18および21を特定したため、染色体1、6、7、10を追加しました。

   継承された電位

   • Journal of Clinical Psychiatry（2002）に掲載された研究によると、双極性障害の可能性が寛解または絶え間ない状態である可能性があります。双極性患者がリチウムに積極的に反応し、回復できる親を持っている場合、患者は同様に反応する可能性があります。

   考慮事項

   • 精神科医であり「ダミーの双極性障害」の著者であるカンジダ・フィンクは、脳の異なる部分（相続系またはそれにかかわらず）の複数の問題が双極性障害の貢献者である可能性があり、医師や科学者によって双極性障害と呼ばれる症状を表していると述べています。