DNAフィンガープリンティング方法

DNAプロファイリングとも呼ばれるDNAフィンガープリンティングは、髪、血液、精液、その他の生物学的材料などのさまざまなソースのDNAを分析および比較する手法です。 DNA分子は、ヒト細胞核にある染色体に緊密に巻かれている長鎖です。 DNA細胞内には、各人の特性を決定する遺伝子があり、科学者が特定の種、性別、個々の人間を特定できるようにします。 DNAフィンガープリンティングは、科学の分野で植物学や法医学などの多様なもので使用されています。

1. 制限フラグメント長の多型

   • 制限断片の長さ多型は、DNAフィンガープリンティングの方法であり、DNAがサンプルから抽出され、酵素を使用して断片に切ります。この方法は、繰り返されるDNAの塩基に集中し、他の生物とは異なります。ピースが切断された後、電気泳動と呼ばれる手法は、長さに応じてピースを分離します。ソートすると、DNAフラグメントは、微妙な違いのために研究できる視覚パターンを生成する放射性物質で標識されます。この方法は非常に正確で、数十億人に1人のエラー確率があります。この方法は、DNAフィンガープリントのための一般的な方法ですが、使用するにはかなりの量のDNAが必要です。

   短いタンデムリピート

   • 短いタンデムリピートは、法医学的症例と父親のテストに使用される最も人気があり革新的なDNAフィンガープリント法です。この方法は、多型と呼ばれる個人間のDNA変動を分析することにより機能します。これらの個人差は、13のベースペアサイトにあるDNAの短いシーケンスで見られます。 STRメソッドは、DNA上のストランドでベースペアが繰り返される回数を分析します。これらのテストは非常に正確であり、数十億人に1つの双子の13サイトで正確な繰り返しペアを一致させる可能性があります。その確率は、関連していない個人の方が大きい。

   ポリメラーゼ連鎖反応

   • ポリメラーゼ連鎖反応は、1983年にKarry Mullisによって開発されたDNAフィンガープリント法です。この方法は、遺伝性認証を確立するために開発されました。 PCRは、少量のDNAからのDNAセグメントの複数のコピーを50分の分子から生成するため、一般的に分子コピーと呼ばれます。サンプルが作成されると、可能な一致または接続を識別するために、参照サンプルのパターンと比較できます。この方法の主な利点は、毛包や皮膚細胞のような小さいDNAサンプルを使用して、DNAフィンガープリントに必要なコピーを作成できることです。欠点は、結果が他の方法ほど確実ではないことです。