2009年の家族の喫煙予防＆タバコ管理法

食品医薬品局によると、米国議会は2009年の家族喫煙防止とタバコ管理法を、特に子供とのタバコの使用を規制する方法として可決しました。 FDAは、法律に基づいて、他の規制の実施に資金を提供するためのタバコ企業が料金システムを設定しました。

1. パッケージ

   • 企業は、この法律の下で、タバコやその他のタバコ製品のパッケージに、より顕著なラベルをより大きく、より顕著なラベルに配置する必要があります。タバコ企業は、FDAの承認なしに、「軽い」や「軽度」などの製品にラベルを付けるために特定の用語を使用することもできません。

   成分

   • タバコ企業は、製品のすべての成分を、タバコとニコチンの健康への影響に関連する研究情報を開示する必要があります。メーカーはまた、製品の変更をFDAに警告する必要があります。

   マーケティング

   • タバコ企業は、マーケティング調査からの情報を含むドキュメントをFDAに開示する必要があります。また、FDAが公衆衛生に役立つと言っているものを除いて、企業は他のタバコ製品よりも低いリスクを持っているとタバコ製品を販売することはできません。

   検査

   • たばこ会社は、米国保健長官に2年に1回検査を受ける必要があります。

   レビュー

   • FDAは、企業がそれらを販売する前に、すべてのタバコ製品を確認する必要があります。企業が2007年2月15日までに承認された製品に似ていることを企業が証明できる場合、製品はこれを上回ることができます。

   プログラム

   • この法律により、FDAはタバコ製品のセンターとタバコ製品科学諮問委員会を設立し、タバコでメントールの効果を研究するようになりました。