2009年 家族の喫煙防止とタバコ規制法
米国議会は2009年に「Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act（家族の喫煙防止・タバコ管理法）」を可決し、特に子どもへのタバコ使用を規制する枠組みを設けました。この法律に基づき、米国食品医薬品局（FDA）はタバコ企業に対し手数料制度を導入し、規制実施のための資金を確保しています。
パッケージ表示
- タバコ製品には、より大きく目立つ警告ラベルを貼付する必要があります。
- 「ライト」や「マイルド」などの用語は、FDAの承認なしに使用できません。
成分表示
- タバコ会社は製品に含まれる全成分と、健康影響に関する研究情報を開示しなければなりません。
- 製品に変更があった場合は、FDAへ速やかに通知する義務があります。
マーケティング規制
- マーケティング調査に関する資料はすべてFDAに提出する必要があります。
- FDAが公衆衛生上有益と認めた製品以外は、リスクが低いと宣伝できません。
検査・登録
- タバコ企業は米国保健福祉長官に登録し、2年に1回の定期検査を受けなければなりません。
製品レビュー
- 全てのタバコ製品は市場投入前にFDAの審査が必要です。
- 2007年2月15日以前に承認された製品と実質的に同等であることを証明できる場合は、例外的に迅速審査が適用されます。
関連プログラム
- この法律によりFDAは「Center for Tobacco Products（タバコ製品センター）」と「Tobacco Product Scientific Advisory Committee（タバコ製品科学諮問委員会）」を設置し、特にメンソールの影響を調査しています。