laetrileの有効性
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Laetrile の使用
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Laetrileの使用は、食品医薬品局によって承認されていません。 がん患者でレトリルをテストしたとき、このサプリメントは経口消費錠剤または注射を通じて提供されました。 通常、サプリメントは一定期間静脈内に提供され、患者は維持療法のために経口投与量を伴います。 このサプリメントはインターネットで利用可能になっていますが、米国政府は物質のすべてのインターネット販売を停止するための措置を講じています。
全体的な有効性
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Laetrileは、動物や人間でテストされたときに、いくつかの抗がん利点を示しています。 1950年代初頭にレトリルを使用した44人の癌患者を含む症例シリーズは、その状態の改善を経験した患者が抗がん剤、放射線療法、およびレトリルサプリメントを投与されたことを示しました。 したがって、サプリメントの使用は他の治療型と組み合わされており、症例シリーズは、1960年代初頭に実施された2番目の症例シリーズが、体のさまざまな部分に広がった癌の10人の患者を抱えていた場合、レトリールの真の有効性を明らかにしませんでした。それらは静脈内注射によりレトリルを投与されました。 患者によって報告された主な利益は、痛みの緩和、リンパ節の腫れの減少、腫瘍のサイズの減少でした。 長期研究は10人の患者については実施されませんでした。 進行がんと診断された一部の患者は、標準的な癌治療で陽性の結果が得られなかった後でも、ベンズアルデヒドの使用によく反応しました。 実際には、癌のすべての症状と兆候が消滅し、他の患者は癌性腫瘍のサイズが減少していると認められた患者もいます。
陰性のレトリル研究
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国立がん研究所のディレクターであるヴィンセント・デヴィータ・ジュニア局長は、ミネソタ・メイヨー・クリニック、ニューヨーク・シティ・メモリアル・スローン・ケタリング・がんセンター、UCLA・ジョンソン・包括的癌・センター、アリゾナ・ヘルス・サイエンス・センターで156人の患者でLaetrileで人間の検査を実施しました。 テストされたすべての患者は、標準的な癌治療法を介して治療できなくなった何らかの形の進行がんを患っていました。 患者は、3週間静脈内注射を介してレトリルを投与され、口腔摂取により1日3回受けました。疾患の進行は、30日以内に患者の50%と90日以内の患者の90%で特定されました。 テストされたすべての患者の5分の1は8か月生存しました。
潜在的な副作用
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Laetrileの副作用は重要です。 Laetrileを使用するときに経験する副作用は、シアン化物中毒に一般的に関連するものです。 副作用には、吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、酸素の剥離、肝臓への損傷、低血圧、垂れ下がったまぶた、垂れ下がったまぶた、神経損傷、発熱、混乱、com睡、死に起因する皮膚変色が含まれます。 このサプリメントの使用に関連する深刻な副作用と、Laetrileの使用に関して行われた長期研究の欠如により、このサプリメントはさらなる研究が行われるまで推奨できません。
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