テザーコードの症状

胚発生では、脊椎の骨、または椎骨は、脊髄に含まれる神経組織の主要な柱である脊髄よりも速く発達します。当初、脊髄は下椎骨の1つに到達し、時間の経過とともに成長し続けます。通常の発達では、コードは脊椎内で自由に動きます。しかし、一部の胎児では、脊髄は脊髄に取り付けられます。これは、テザーコード症候群として知られている状態です。この状態は、しばしば二分脊椎などの異常な子供に見られますが、腫瘍や瘢痕組織によっても引き起こされる可能性があります。小児期を通して、症状はより顕著になる可能性があります。

1. 症状を認識する

   • この状態は、多くの場合、脊椎の上にある皮膚の変色または毛の毛のパッチ、または腰のくぼみまたは腫瘍によって示されます。子供は腰痛を経験し、脚や股関節の感覚の欠如などの神経学的異常を示すこともあります。彼は歩くのに苦労するかもしれません。症状は徐々に増加する可能性があり、脊椎（脊柱側osis症）または腸と膀胱の機能不全の脱力、異常な湾曲も含まれる場合があります。状態が見つからずに治療されていない場合、脊椎への圧力が増加し、神経学的異常が永続的になる可能性があります。

   症候群の診断

   • 乳児にテザーコードが疑われる場合、超音波が実行され、多くの場合、問題の原因が見つかります。条件が乳児期から認識されない場合、それは下脊椎の近くの物理的な異常によってしばしば識別されます。その時点で磁気共鳴画像（MRI）が実行され、X線とCTスキャンは原因と場所を識別します。これらのテストを通じて問題が特定された場合、医療提供者は、この地域の神経の健全性を評価するために筋電図を推奨します。

   問題の治療

   • 手術は、テザーコードの推奨治療です。早期に症候群が特定され、手術が行われると、神経学的損傷が少なくなります。このタイプの脊椎手術へのオープンなアプローチは、異常を修復し、神経学的機能を監視して、神経への追加の損傷が発生しないようにします。脊髄が再びつながれないようにするために、手術後も監視が続きます。開いた手術を行うことができない場合、外科医は隣接する神経根を切断して痛みを和らげることで問題を治療することがよくあります。場合によっては、接続されたコードを持つ個人は、成人期まで重度の症状を経験しません。これが当てはまる場合、痛みや機能障害が発生するまで手術は必要ありません。手術に加えて、神経科医はリハビリテーションや薬による症候性緩和も推奨しています。