パジェット病の診断方法

パジェット病は、骨形成と吸収が増加する局所的な骨疾患です。骨構造は構造的に混乱し、通常よりも大きくて弱くなります。パジェット病は高齢者の一般的な骨障害ですが、患者の最大90％が無症候性です。この病気の過程には、溶解、混合、硬化性の3つの段階があります。次の手順では、パジェット病の診断方法を示します。

手順

1. • 1

     偶然パジェット病を検出します。パジェット病のほとんどの症例は、無関係な問題の検査時に発見されています。最も一般的な症状は、存在する場合、骨の痛みです。

   • 2

     パジェット病のあまり一般的ではない症状を観察します。これらには、うっ血性心不全、難聴、病理学的骨折、脱力感が含まれます。

   • 3

     パジェット病の特定のテストを実行します。骨の特異的アルカリホスファターゼのレベルの上昇は、パジェット病の最も特異的な実験室の結果です。その他の所見には、尿中のデオキシピリジノリン、C-テロペプチド、N-テロペプチドのレベルの上昇が含まれます。

   • 4

     レントゲン写真を使用して、パジェット病の比較的具体的な兆候をいくつか見つけます。健康な骨と無秩序な骨の境界は、長い骨の古典的なV字型のパターンとして示される可能性があります。肥厚した腸骨端線が骨盤に存在する可能性があり、頭蓋骨には特徴的な「綿ウール」パターンがある場合があります。

   • 5

     異常な骨アーキテクチャを組織学的に調べます。溶解期は骨溶解で構成され、その後、ランダムな方法で骨の加速堆積物がマークされた混合相がすぐに続きます。硬化相は、骨芽細胞活性の増加を伴う加速骨形成で構成されています。