まれな種類の糖尿病
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ndm
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新生児糖尿病（NDM）は、生涯の最初の6か月で発生する糖尿病の単一生成型です。それは非常にまれな状態であり、1型糖尿病と診断された9か月の年齢未満の乳児はNDMについてスクリーニングする必要があります。 NDMの乳児は十分なインスリンを生成しないため、より一般的な1型糖尿病に対して誤診は簡単です。 NDMの症状は、過度の渇きと排尿、過敏性と疲労など、タイプ1の症状を模倣しています。 NDMは経口薬で治療できるため、患者が彼女の人生の残りのために複数の毎日のインスリン注射を服用する必要がないように、それをスクリーニングすることが重要です。
mody
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若い（Mody）の成熟発症糖尿病は、遺伝子変異がインスリンを生成する体の能力を制限する青年期または成人期の間に発生します。遺伝的変異は、このタイプの糖尿病を単一遺伝子として分類します。 Modyは、Modyの親が子供に病気を渡す可能性が50％あるため、Modyは遺伝的に素因となった糖尿病です。 Modyはしばしば糖尿病の軽度または症状がないか、または症状がないことが多く、血液検査を通じて診断されることがよくあります。 Modyは、インスリンの代わりに口腔糖尿病薬で治療することがよくあります。
タイプAB
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AB型糖尿病は、インスリン耐性になる1型糖尿病の非公式の用語です。 1型糖尿病患者はインスリンを生成しないため、生き残るためにインスリンを服用する必要があります。しかし、糖尿病患者が体重を増やすか、体重を増やすと、彼はインスリン耐性になり、2型糖尿病薬を服用する必要があるかもしれません。
lada
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ゆっくりと進行性糖尿病（SPIDDM）と1.5型とも呼ばれる成人（LADA）の潜在的自己免疫糖尿病は、膵臓がもはやインスリンを産生しない1型糖尿病の一種です。ラダは実際にはタイプ1の開始が遅いため、インスリン産生ベータ細胞の死亡は、破壊されるまでに数か月または数年かかります。ラダは、人が大人であるためにしばしばタイプ2として誤診されます。
ミッド
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母性遺伝性糖尿病と難聴（MIDD）は、2型集団の1％のみに影響を及ぼし、母親から子供に引き継がれる2型糖尿病のまれな形態です。 MIDDと診断されたほとんどの人は25歳から35歳の間で、肥満ではありません。彼らはまた、聴覚障害を持っている傾向がありますが、耳が聞こえないものではありません。糖尿病の合併症の多くは、MIDDの典型的な2型患者を持つ人々でより早く発生します。また、運動の増加は、筋肉の疲労と脱力を引き起こす乳酸酸の産生が増加する可能性があるため、より良い血糖制御の方法として推奨されません。治療は、口腔糖尿病薬を服用することで構成されています。
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