セリアック病

セリアック病は、一般的に綴られたセリアック病、およびグルテン感受性腸症、セリアックスプルー、および非熱帯スプルーとも呼ばれますが、タンパク質グルテンの摂取に対する異常な免疫システム反応を特徴とする不治で治療可能な遺伝性障害です。国立衛生研究所によると、セリアック病は世界中で発見されており、200万人以上のアメリカ人がそれを持っています。

1. 説明

   • セリアック病はしばしば認識可能な症状を持たず、しばしば何年も検出されないようにしますが、その影響は生涯にわたって深遠です。この状態は、人がグルテンを摂取するたびに免疫系が攻撃する小腸を標的にします。これは、大麦、ライ麦、小麦で自然に発見されたタンパク質、およびリップクリームやいくつかの薬のようなアイテムに追加の製品として攻撃します。

     結果として生じる損傷は、絨毛の数、小腸の壁を通る食物栄養素の吸収とその後の血流への通過の原因となる小腸の裏地に沿った小さな突起の減少につながります。そのプロセスが妨げられると、セリアック病の人は、食べ物の量や種類に関係なく栄養失調になります。

   症状

   • 病気の症状は異なります。成人は通常、消化器系の問題が少なく、貧血、不安またはうつ病、関節炎、関節症、関節痛、疲労、疲労、妊娠または妊娠中の期間、女性の期間を逃したこと、経口潰瘍、骨粗鬆症、発作、皮膚発疹皮膚炎の皮膚炎、皮膚の皮膚炎、皮膚の皮膚炎、皮膚の皮膚炎、皮膚の皮膚皮膚炎などを含む他の徴候が少ない。

     幼い子供と乳児は、腹部の膨満感や痛み、便秘、下痢、珍しい臭いまたは淡い便、嘔吐、体重減少などの消化器系の問題に加えて、いらいら性を感じる可能性が高くなります。

   診断

   • セリアック病が存在する時期を決定することは困難です。なぜなら、状態の症状は吸収不良または栄養素の不適切な吸収を引き起こす他の状態に似ているからです。患者は異常に高レベルの特定の自己抗体を持っている傾向があるため、抗エンドミシウム、抗グリアジン、抗組織トランスグルタミナーゼは、そのようなタンパク質の存在のために血液をテストすることができます。

     別の診断アプローチは、その後の血液検査が正常であるかどうかを確認するために、密接な医療監督下でのみグルテンのない食事に従うことです。セリアック病が疑われる場合、小腸の生検が通常確認のために続きます。

   治療

   • セリアック病を治療する方法は唯一の方法です。グルテンを含まない食事を生涯維持します。食べられた食品からタンパク質を除去すると、小腸を標的とする炎症が減り、人はしばしば数週間で健康的に感じるでしょう。

   合併症

   • セリアック病の人は、しばしば認識可能な症状がないか、誤って現在の症状が他の病状に起因すると考えています。人に症状があるかどうかにかかわらず、セリアック病は、貧血、腸がん、肝疾患、骨粗鬆症などの二次的な健康状態につながる可能性のある、特徴的な栄養失調などの進行性および生涯にわたる合併症を引き起こします。セリアック病の診断に時間がかかるほど、関連する合併症はより深刻になる傾向があります。