非シアノ症の先天性心疾患

非シアノ症の先天性心疾患は、出生時に存在する心臓の欠陥のグループです。そして、これらの欠陥はすべて血液の流れを妨げる可能性がありますが、これらの障害に関連する酸素の欠如は、必ずしもチアノーシスの心臓の欠陥ほど大きくはありません。あなたが非シアノ症の先天性心臓病に苦しむと、それは心臓の壁やバルブとその動脈に影響を与える可能性があります。

1. 心室中隔欠損傷

   • 心臓のすべての非シアノ症疾患のうち、心室中隔欠損はおそらくより一般的なものの1つです。多くの場合、単にVSDと呼ばれるこの状態は、心室の下部を構成する心室のチャンバー内の異常な開口部によって特徴付けられます。これはかなり深刻に聞こえるかもしれませんが（可能な限り）、この状態で生まれた多くの人々は、それ自体ですべてを閉じることができるため、実際に穴を密閉するために治療を必要としません。

   心房中隔欠損ス

   • 非シアノ症の先天性心疾患のもう1つのかなり一般的な形態は、心房中隔欠損スと呼ばれる状態です。 ASDとしても知られているこの障害は、心臓の上部2つのチャンバーである右心房と左心房の間の中隔の穴を見つけます。そして、心室中隔欠損のように、この先天性疾患はそれ自体も「治療」することができます。ここでは、特に欠陥が小さいときに体が開口部を閉じます。

   心内膜クッション欠陥

   • 心室中隔および心房中隔欠損と同じ系統に沿って、心内膜クッション欠陥で生まれることもあります。しかし、2つのチャンバーの間の穴の代わりに、実際には中隔、または心臓の左右の象限を分割する壁がありません。欠落している中隔を「再現」するには、ほとんどの場合、医学的介入が必要です。

   大動脈狭窄

   • 時には、非シアノ症の先天性心臓の欠陥には、心臓の大動脈弁が関与する可能性があります。これは、「酸素化された」血液を体の残りの部分に送達する主要な血管に接続されています。この欠陥では、大動脈弁は狭窄に苦しんでおり、左心室と大動脈の間の開口部が異常に狭く、適切に開かれていません。これは明らかに適切な血流を妨げ、酸素と栄養素を奪う可能性があります。場合によっては、狭窄療法自体があります。しかし、この狭窄は操作を通じて手動で修正する必要がある場合があります。

   肺狭窄症

   • また、肺弁に影響を与える別の形の弁狭窄症で生まれることも可能です。この非シアノ症の心臓の欠陥により、狭窄は右心室と肺動脈の間の弁の内部で発生し、肺に「デオキシゲン化」血液を運ぶ原因となります。心臓の他の欠陥ほど一般的ではありませんが、治療は状態の重症度に基づいて大きく異なります。一部の人々にとって、この欠陥はそれ自体で片付けられるかもしれません。他の人は、問題を治療または修正するために薬や手術が必要になる場合があります。

   特許脈管動脈

   • 時には、非シアノ症の先天性心臓病は心臓とは何の関係もありません。代わりに、欠陥は大動脈および肺動脈内にある可能性があります。この状況では、これら2つの血管の間に異常な開口部が残っており、循環の破壊を引き起こします。より小さな開口部がそれ自体で閉まる可能性があるため、治療は穴のサイズによって決定されることがよくあります。穴が密閉されない場合、またはサイズが大きい場合、開口部を閉じるために外科的処置が必要です。

   大動脈用補助

   • 大動脈縮ormは、非シアノ症の先天性心疾患の別の形態です。この欠陥で、実際には心そのものに問題はありません。あなたは最終的に、異常に狭い大動脈で生まれ、あなたの体の残りの部分への血流を妨げます。この状態は依然として心臓の全体的な機能に影響を与えますが、血液を循環するのに非常に激しく働く必要があるため、治療は血管の拡大を中心に展開します。