筋肉組織の変性とは？

筋肉組織の変性（筋ジストロフィー・ミオパチー）とは

筋肉組織の変性は、筋肉が徐々に劣化・消失し、筋力低下や機能障害を引き起こす状態です。遺伝子異常、加齢、外傷、感染症、特定の疾患など、さまざまな要因が原因となります。

ジストロフィン遺伝子の変異により発症する遺伝性疾患で、主に幼児期の男子に見られます。足や骨盤の筋肉から始まり、次第に上肢・体幹・呼吸筋へと進行し、全身の筋力低下と変性を引き起こします。

自己免疫疾患で、神経と筋肉の接合部（神経筋接合部）のアセチルコリン受容体が抗体により阻害されます。眼筋、顔面筋、四肢筋、呼吸筋などが弱まり、疲労感が特徴です。

加齢に伴う筋肉量と筋力の減少です。筋線維のサイズと数が徐々に減少し、転倒リスクや日常生活の自立度低下につながります。

筋細胞内に異常タンパク質が蓄積する炎症性疾患で、主に高齢者に発症します。大腿四頭筋や指屈筋から始まり、進行性の筋力低下と変性がみられます。

自己免疫性の筋炎です。多発性筋炎は筋肉のみ、皮膚筋炎は筋炎に加えて特徴的な皮膚発疹が現れます。筋力低下、疼痛、嚥下障害などが主症状です。

重篤な疾患や外傷、長期ベッドレストなどで急速に筋肉が分解され、筋力低下と萎縮が起こります。

主な症状は筋力低下、筋肉痛、筋萎縮、歩行困難、疲労感、呼吸困難などです。治療は疾患ごとに異なり、薬物療法、理学療法、作業療法、補助具の使用、生活習慣の改善などが組み合わされます。遺伝性疾患の場合、根本的な治療は限られることが多く、継続的な管理が必要です。