保険会社によるDNAの使用

1996年のジョージタウン大学の世論調査では、世論調査を受けた家族の22％が遺伝的リスクに基づいて健康保険を拒否されました。州議会は1990年代初頭にこの問題に取り組み始めましたが、連邦政府の規制は2008年まで完全に制定されていませんでした。

1. 連邦法

   • 20世紀の過去20年間の技術の進歩は、健康保険の補償における遺伝的差別を防ぐための法律の必要性を促進しました。米国では、遺伝情報非差別法（GINA）は、グループプランとプライベートプランを含む健康保険の補償を決定する際に、遺伝情報の使用を特に禁止しています。ジーナは2008年に法律に署名され、2009年11月に完全に制定されました。ジーナの前に、1996年の健康保険の携帯性と説明責任法（HIPAA）は、グループ保険のみにおける遺伝学のみに基づいて差別を禁止しました。

   州法

   • 州議会は、1992年には早くも遺伝的差別法の制定を開始しました。遺伝情報の使用を禁止するのではなく、これらのアプローチの多くは、この情報の開示を第三者に禁止することを目的としていました。ただし、ジーナは現在、すべての州が順守しなければならない最小要件を設定しています。州は、既存の連邦公民権法を侵害しない限り、ジーナを超えて法律を制定することができます。

   除外と追加

   • ジーナは、生命、障害、または長期介護保険の提供者による遺伝的差別に対処していません。カリフォルニアなどの多くの州は、生命と障害の保険会社が予測遺伝情報を厳密に差別することを禁止する法律を制定しています。