協奏曲は何のために使用されていますか?
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有効成分
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製造業者によると、協奏曲の有効成分であるメチルフェニデートHClは、ノルエピネフリンとドーパミンの再取り込みをシナプス前ニューロンに遮断し、これらのモノアミンの放出をイノラル空間に増加させると考えられています。拡張放出タブレットに組み込まれているこのプロセスは、成人と子供の両方の患者のADHDの症状を軽減するのに役立つと言われています。 18、27、36、54 mgの用量で利用できます。
歴史
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現在、Novartisとして知られている同社は、1954年にメチルフェニデートを特許化しました。もともとMohrの病気の潜在的な治療法として使用されていました。 1960年代から、この薬は子どもたちに投与されて多動性を治療し、後にADHDとして知られるようになりました。現在、障害の治療に使用される最も広く規定されている精神刺激剤です。協奏曲自体は2000年4月に承認され、拡張放出タブレットのために最も効果的なタイプの薬物であると考えられていました。
他のバージョン
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協奏曲は、実際には、ADHD治療の市場にあるメチルフェニデートの新しいバージョンの1つです。リタリンは同じ薬物であり、同じ障害の治療に使用されます。いくつかの研究が示唆するのは、薬物の即時リリースバージョンであることだけが、協奏曲の拡張放出錠剤ほど効果的ではありません。米国でも利用できる「メチリン」などの一般的なバージョンがあります。アクティブドラッグの最新バージョンは、DayTranaと呼ばれるパッチの形式です。
副作用
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FDAによると、協奏曲は、軽度の胃の不快感から心臓の欠陥や心臓の問題のある人々の突然死に至るまでの副副作用の可能性に関連しています。また、協奏曲を服用している患者は、薬の服用中に血圧、心拍数、脳卒中、心臓発作の増加を経験していることが報告されています。攻撃的な行動の突然の増加または既存の条件の悪化も警告サインです。
誰が協奏曲を避けるべきです
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FDAは、非常に緊張したり動揺している人、緑内障のある人、チックやトゥレット症候群の人、またはその家族の歴史を持つ人々、心臓の問題を抱えている成分のいずれかの成分に対するアレルギー、双極性疾患または双極性疾患、異常なEEG、食道、胃、胃や子供の問題を抱えていないことを推奨しています。
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