FEMARAを製造するのは誰ですか?
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メーカー
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Novartis PharmaceuticalsはFemara錠剤を製造しています。
歴史
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Femara.comによると、この薬は1997年に抗エストロゲン療法後に乳がんが進行した閉経後の女性による使用のために承認されました。 4年後、この薬物は転移がんの閉経後女性によって使用されることを承認されました。 2004年、この薬は、5年間のタモキシフェン治療を完了してから3か月以内にいる人々の拡張アジュバント治療のために承認されました。
副作用
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フェマの使用の副作用には、ほてり、疲労、関節痛、頭痛、汗の増加、液体保持、コレステロールレベルの上昇、めまい、便秘、吐き気、心臓関連の問題、筋肉痛、骨粗鬆症、関節炎、骨折。
禁忌
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閉経前の女性はフェマを服用すべきではありません。妊娠している女性は、皮膚と肺を通して薬物を吸収できるため、フェマを処理すべきではありません。
ニュース
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2009年7月、食品医薬品局は、薬物に対する副作用に関する標識の変更を承認しました。
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