抗うつ薬の危険
-
関数
-
慢性うつ病は、気分変調症としても知られています。臨床医はかつて、うつ病は患者の否定的な考えや感情によって引き起こされると信じていました。しかし、研究は、遺伝学、環境、栄養、物理的リンク、化学的変化など、状態がさまざまな起源に関連している可能性があることを示しています。抗うつ薬は通常、これらの気分の病気の治療として処方されます。現在、抗うつ薬はアメリカで最も一般的に処方される薬です。この薬は、うつ病と戦うために患者だけでなく、不安、双極性障害、強迫性責任行動などの他の障害も投与されます。
抗うつ薬タイプ
-
National Mental Heath Information Centerは、現在、うつ病と診断される人々の治療に使用されている3つのカテゴリの薬物療法があると述べています：三環系抗うつ薬（TCA）、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIS）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）。
うつ病と低レベルの神経伝達物質との間には直接的な関連があります。体には、神経伝達物質として機能する3つの天然化学物質があります。神経伝達物質は、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンです。それらはモノアミンとして知られています。彼らの仕事は、神経細胞から体内の他の細胞にパルスを伝達することです。 ElavilやTofranilなどの三環系薬剤は、体内のセロトニンとノルエピネフリンの量を増加させます。
タスクを実行した後、過剰なモノアミンは、モノアミンオキシダーゼと呼ばれる脳と肝臓に含まれる酵素によって自動的に溶解されます。 NardilとParnateの名前で処方されたモノアミンオキシバーゼ阻害剤は、これが発生しないようにします。
セレクサ、パシル、プロザックという名前で販売されているSSRISは、セロトニンのレベルのみを上げていることを除いて、三環と同じように機能します。これらは、医師が発行する最も一般的なうつ病の医薬品です。一般的に副作用が少ないためです。
FDA警告
-
2004年後半、米国食品医薬品局（FDA）は、薬物を服用している子供による自殺のリスクの増加に関するすべての抗うつ薬の包装に関する警告を製薬会社に追加することを要求する委任を発行しました。 FDAが薬物パキシルの妊娠リスク（2005年12月）をカテゴリーCからDに変更した場合、カテゴリCは胎児に対するリスクの証拠を示しますが、潜在的な利益によってリスクを相殺する必要があることを示します。カテゴリDの評価は、薬が妊婦の胎児への害のリスクの増加と直接関連しているが、このリスクにもかかわらず依然として必要であるという実質的な証拠に対応していました。
PLOS医学研究
-
PLOS Medicineは、製薬会社からのお金を受け入れることを拒否する独立した医学雑誌です。 2008年2月、彼らはFDAに提出されたすべての研究の臨床試験を分析しました。彼らは次の結論に達しました：「抗うつ薬のメタ分析は、プラセボ治療よりも控えめな利点のみを報告しており、未発表の試験データが含まれている場合、臨床的意義のために受け入れられた基準を下回る利益が低下します。」この情報が、体重増加、吐き気、頭痛、睡眠不足、さらには暴力などの抗うつ薬の潜在的な副作用の文脈で見られると、この研究はさらに重要性を帯びます。
ヒント
-
うつ病のための従来のまたは自然な治療を受ける前、またはこの状態を経験している愛する人がいる場合は、できる人がこの状態について独自の研究を行うべきです。別の選択肢は、親relative、友人、または配偶者にあなたを支援させることです。利用可能な治療法と抗うつ薬の危険について何が知られているかを理解する必要があります。医療提供者に質問のリストを作成し、抗うつ薬またはその他の治療法に同意する前に、あなたが影響を理解していることを確認してください。
-