不安とうつ病に使用される薬
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選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）
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このクラスの薬物は最近開発され、現在では最も一般的に使用されています。このグループには、シタロプラム（セレクサ）、エスシタロプラム（レキサプロ）、フルオキサチン（プロザック）、フルボキサミン（ルボックス）、パロキセチン（パキシル）、およびセルトラリン（ゾロフト）が含まれます。これらは、脳のセロトニンのレベルに影響を及ぼし、それが気分や他の多くの身体機能に影響を与えます。副作用には、吐き気や食欲と消化の変化、睡眠の問題、性欲の低下、不安または落ち着きのなさ、めまい、震え、または頭痛が含まれます。投薬が突然停止しすぎると、離脱症状が重症になる可能性があります。
非定型抗うつ薬
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これらの薬は、神経伝達物質セロトニン、ノルエピネフリン、またはドーパミンのさまざまな組み合わせに影響を与える可能性があります。これらはまた、かなり最近開発された薬です。これらには、ブプロピオン（ウェルブトリン）、デュロキセチン（シンバルタ）、ミルタザピン（レメロン）、ネファゾドン（セルゾン）、トラゾドン（デシレル）、またはベンラファキシン（エフェクソール）が含まれます。副作用には、吐き気、体重増加または喪失、緊張、眠気、めまい、口の乾燥、またはぼやけた視力が含まれます。ブプロピオンは、発作を起こしやすい人に奪われるべきではありません。これらは、深刻なまたは潜在的に致命的な反応の可能性があるため、Maoisで取得すべきではありません。
モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）
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これは古いクラスの抗うつ薬であり、SSRIや非定型抗うつ薬よりも副作用が多い。 Maoisには、イソカルボキサジド（Marplan）、フェネルジン硫酸（Nardil）、Selegiline（EMSAM）、および硫酸トラニルプロミン（Parnate）が含まれます。モノアミンオキシダーゼは脳内で働いて、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンなどの神経伝達物質を分解するため、これらの阻害剤は脳内のレベルを上げるのに役立ちます。副作用には、体重増加または食欲の問題、性衝動の減少、睡眠障害、めまい、口の乾燥、高血圧または不均一な心臓のリズム、筋肉のけいれんまたは落ち着きのなさ、および他の薬や食品との潜在的に致命的な相互作用が含まれます。
三環抗うつ薬（TCA）
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これらの抗うつ薬は、うつ病を治療するために最初に開発されたものの一部であり、1950年代初頭から使用されています。これらは、セロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）として機能しますが、通常はドーパミンレベルには影響しません。これらには、アミトリプチリン、アモキサピン（アセンディン）、デシプラミン（ノルプラミン）、ドキセピン（サインクアン）、イミプラミン（トフラニル）、マプロチリン、ノルトリプチリン（アベンチル、パメロール）、プロトリプチリン（ビビンティル）、およびトリミプラミンマラミン（シドル）が含まれます。副作用には、胃や消化の問題、低血圧、体重増加、性的問題、混乱、疲労、排尿の困難、視力のぼやけ、震え、発汗、または認知能力の障害が含まれます。
考慮事項
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これらの薬は、有益な効果を得る前に3週間から8週間かかることがあります。また、あなたが服用しているものが十分な有益な効果を持っていないか、望ましくない副作用を持っていない場合、治療の過程で異なる薬を試すことになるかもしれません。彼らは、骨量減少、混乱、健忘症、バランスの喪失など、65歳以上の人々に追加の影響を与える可能性があります。これらの薬は通常、自殺リスクの増加のために18歳未満の人での使用が承認されていません。モノアミンオキシダーゼ阻害剤と三環系抗うつ薬は、副作用のために最後の手段として除き、通常は処方されなくなります。
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