どの対立遺伝子が色覚異常を引き起こしますか？

最も一般的なタイプの色覚異常、赤緑色の色覚異常は、赤と緑の円錐色の色素をコードする遺伝子の変異によって引き起こされます。これらの顔料は、さまざまな色の光を検出する原因となる網膜の円錐細胞にあります。

赤と緑色のコーン色素の遺伝子は、X染色体上にあります。これは、男性にはX染色体が1つしかないが、女性は2つしかないため、色の失明は女性よりも男性の方が一般的であることを意味します。男性は、盲目になるために遺伝子の1つの変異コピーを継承するだけで、女性は遺伝子の2つの変異コピーを継承する必要があります。

赤緑色の色覚異常以外にも、他の種類の色覚異常はありますが、それらはあまり一般的ではありません。これらの他のタイプの色覚異常は、ブルーコーン色素をコードする遺伝子またはコーン細胞が色情報を処理する方法を制御する遺伝子の変異によって引き起こされます。