色炎の女性の遺伝子型は何ですか？

遺伝子型とは、人が遺伝子を継承する2つの対立遺伝子を指します。ジェノタイピングは、人が子供に渡すかもしれない色炎などの劣性特性を持っているかどうかを判断するのに役立ちます。

1. 色性遺伝学

   • 女性には2つのX染色体（XX）があり、男性には1つのXと1つのY（XY）があります。色覚異常の劣性特性は、X染色体にのみリンクできます。

   男性の遺伝子型

   • 色炎の男性には、Xoyとして表現された劣性特性を持つ正常なY染色体とX染色体があり、「O」は色覚異常を表します。

   女性の遺伝子型

   • 色炎の雌は、2つの影響を受けるX染色体（Xoxo）を持っています。雌が影響を受けたX染色体のみを継承する場合、彼女はヘテロ接合正常視（XOX）を持っています。ヘテロ接合の正常な視力を持つ女性は、色盲ではありませんが、カラーブランドネスの特性を子供の約半分に渡します。

   通常の視力遺伝

   • 色の盲検と正常な視力の女性は、ヘテロ接合の正常な視力を持つ娘や正常な視力のある息子を生産することができます。

     通常の視力を持つ男性と色炎の女性との交配は、ヘテロ接合の正常な視力を持つ娘や正常な視力のある息子を生成する可能性があります。

     父親と母親の両方が正常な視力を持っている場合、子供たちも通常の視力を持っています。

   色性継承

   • カラーブランドの父親と色炎の母親は、カラーブランドの息子と娘を生み出します。

     色炎の父親とヘテロ接合の正常な母親は、ヘテロ接合の正常な視力または色覚異常のいずれかを持つ娘を持つことができます。息子は通常の視力または色炎を持っているかもしれません。

     ヘテロ接合の正常な視力を持つ母親と正常な視力を持つ父親は、正常な視力またはヘテロ接合の正常な視力を持つ娘を生み出すことができます。息子には色炎や通常の視力があるかもしれません。