フーディアの安全性

研究の歴史

1963年、南アフリカの国立研究所でフーディア・ゴルドニイの効果に関する最初の公式研究が開始されました。CSIR（科学産業研究評議会）の報告によれば、フーディアを投与された実験動物は体重が減少しました。その後、イギリスの製薬会社Phytopharmと共同で活性成分p57が単離され、1995年にCSIRからp57の研究許可が与えられました。Phytopharmは開発・販売権を米国大手Pfizerに譲渡しましたが、同社は後に権利をPhytopharmに返還しています。

予備的研究

2001年にPhytopharmは過体重者を対象に二重盲検試験を実施し、体重減少と副作用の欠如を報告しました。しかし、参加者数が少なく長期的な影響は評価されておらず、学術的な査読も受けていません。米国食品医薬品局（FDA）は、サプリメントを食品として扱うため、フーディアが安全かつ有効であると認めるにはさらなる検証が必要としています。

メディア報道

CBSの『60 Minutes』でレジー・スタールがカラハリ砂漠でフーディアを試し、約24時間食欲を感じなかったと報告しました。BBCのトム・マンゴールドも同様の実験を行い、「素晴らしい錯覚」と表現しています。

市場でのフーディアの純度

自然ニュースの健康レポーター、マイク・アダムズは市販されているフーディア錠の80％が他の物質で汚染されているか、フーディアが含まれていないと指摘しています。米国ハーバル製品協会（AHPA）は会員企業の製品がフーディアを含むと主張する場合、連邦法と協会ガイドラインの遵守を求めています。また、米国薬局方（USP）のロゴが付いた製品は、独立した試験で表示通りの成分が確認されたことを示します。

フーディアを避けるべき人

医師は、肝臓や腎臓に疾患がある人、妊娠中・授乳中の女性は使用を控えるよう警告しています。元Pfizer研究者のジャスジット・S・ビンドラ博士は、食欲抑制効果はあるものの肝臓への有害性の兆候があるとニューヨーク・タイムズに書簡で述べました。Phytopharmのリチャード・ディクシー博士は、フーディアが体に十分なブドウ糖があると錯覚させるため、糖尿病患者は血糖値が危険なほど低下するリスクがあると指摘しています。さらに、渇きも抑えるため脱水症状にも注意が必要です。