フーディアの安全
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研究履歴
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フーディアの影響に関する最初の公式研究は、1963年に南アフリカの国立研究所で始まりました。科学産業研究評議会(CSIR)によると、Hoodia Gordoniiを与えられた研究室動物は体重を減らしました。これらの南アフリカの科学者は、英国の製薬会社Phytopharmと協力して、P57として知られるようになるフーディアの有効成分を分離しました。 Phytopharmは、1995年にCSIRからライセンスを取得して、P57に関するさらなる調査を実施しました。彼らは、開発とマーケティングの権利を巨大な米国企業ファイザーに売却しました。
予備研究
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ラボラットでの初期のテストに加えて、Phytopharmは2001年に太りすぎの被験者を用いた二重盲検試験を実施しました。同社は減量に関する有利な結果と副作用の欠如を報告しました。しかし、ボランティアの数は小さく、この研究は長期的な影響をカバーしておらず、科学的な仲間によってレビューされていませんでした。米国食品医薬品局は栄養補助食品を食品として規制しており、薬物や市販薬と同じ安全基準を保持していませんが、より徹底的な検査が起こるまで、フーディアは効果的であるが無害であることにまだ満足していません。
メディア報道
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数年前、CBSテレビネットワークは、60分の特派員レスリー・スタールをカラハリに送り、在来植物をサンプリングし、彼女の反応を報告しました。彼女は、ほぼ24時間飢えを経験していないと主張した。他の記者がすぐに続きました。 BBC NewsのTom Mangoldは、南アフリカのフーディアとの実験について熱心に書きました。 24時間の間、彼は植物の影響下にあったと、彼は彼の脳が彼が満腹であり、彼が「壮大な欺ception」と呼んでいると言っていると言いました。
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市場でのフーディアの純度
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Natural News Webサイトの健康記者であるMike Adamsは、テストで販売されているフーディアの丸薬の80%が他の物質で汚染されているか、実際のフーディアが含まれていないことを示していると主張しています。 American Herbal Products Association(AHPA)は、メンバー企業が販売している製品には、そのようなものが主張されている場合はフーディアを含めるべきだと言います。彼らのマイケル・マクガフィン大統領はさらに、AHPAには連邦法の順守と協会によって定められたガイドラインが必要であると述べています。純度のもう1つの兆候は、製品ラベルの米国薬局方(USP)シールです。つまり、独立してテストされており、リストされている量に成分が含まれていることがわかりました。
誰がフーディアを避けるべきです
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そうでないことが証明されるまで、医師は、肝臓や腎臓病の人、または妊娠中または母乳育児の女性はフーディアを使用すべきではないと警告しています。ファイザーの元フーディアの研究者であるジャスジット・S・ビンドラ博士は、ニューヨーク・タイムズへの手紙の中で、食欲抑制剤として働いているように見えたが、肝臓に望ましくない影響を与える可能性があるという兆候があると述べた。 PhytopharmのRichard Dixey博士は、Hoodiaが体をだまして十分なグルコースを持っていると考えて働くと説明しているように、糖尿病患者は血糖値が危険なほど低下する可能性があるため、フーディアの使用に注意する必要があります。フーディアは渇きも抑制するため、もう1つの懸念は脱水です。
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