RU486プロトコル

一般的に「医療中絶薬」と呼ばれるRU-486は、米国での妊娠の最初の49日以内に妊娠を終わらせるために使用される薬物ミフェプリストン---貿易名mifiprexを指します。 Mifiprexは、2000年9月28日に米国食品医薬品局（FDA）によって承認を得ました。 RU-486は、使用されている別の薬物、ミソプロストールとともに投与されます。

1. 医師の要件

   • RU-486を調剤する認可された医師は、手術を行う資格があり、妊娠の正確な妊娠、異所性妊娠を診断し、緊急時に医療施設にアクセスできる能力が必要です。医師は、そのリスクを含め、手順に関する重要な情報を患者に提供する必要があります。患者には、薬物レジメンが開始される前に署名するためにFDA投薬ガイドと患者契約フォームを与えなければなりません。

   承認されたレジメン

   • ミフェプリストンは、受胎後49日以内に妊娠を終了するために使用されることが承認されており、認可された医師、または特定の州では看護師および看護師の助産師によってのみ分配されます。この薬はオンラインで合法的に取得することも、薬局でもそうではありません。 FDAが承認した投与レジメンは次のとおりです。オフィスの初日には、患者はそれぞれ200 mgの3錠を口で受け取ります。患者は、副作用や関係するリスクを含め、手順について通知する必要があります。 3日目に、患者はミソプロストール錠剤を服用するためにオフィスに戻ります。それぞれ200マイクログラムの2錠が口頭で与えられます。

   フォローアップ

   • フォローアップは14日目に発生します。フォローアップの任命の目的は、妊娠の完全な終了が発生したことを確認することです。 FDAは、薬物療法が完了した中絶を生成していない場合、外科的終了手順の使用を推奨します。前述のものは、FDAによって承認された唯一のレジメンです。スケジュールされたすべての予定を維持することが重要です。

   副作用

   • 特定の副作用は、感染や死を含むRU-486の医療中絶に関連してFDAに報告されています。亡くなった女性のうち、数人はミソプロストールを膣に服用していましたが、薬物は膣使用のために承認されていません。あらゆる種類の中絶手順と同様に、感染はリスクです。患者は、悪寒、重度の骨盤痛、100.4華氏、失神、吐き気、嘔吐、または下痢が発生した場合、ケアを監督する医療専門家に連絡する必要があります。重い出血も発生する可能性があります。 1時間で2枚以上の厚い衛生パッドを浸す場合は、すぐに医師に連絡してください。