混合高脂血症とは何ですか？

高脂血症（複数のリポタンパク質型高脂血症とも呼ばれる）は、高コレステロールと高トリグリセリドの組み合わせが遺伝し、家族から渡される遺伝性障害です。これは、初期の心臓発作の最も一般的な貢献者の1つです。この状態は、甲状腺機能低下症、糖尿病、アルコール依存症など、他の障害によって悪化する可能性があります。

1. 症状

   • 混合高脂血症の多くの患者は無症候性です（症状はありません）。他の人は次のような症状を経験します：胸痛（狭心症）;座人（皮膚の表面の下に脂肪が蓄積する状態）;まぶたのキサンテラスマ（これはキラントーマと同じですが、まぶたにあります）。腹部の痛み;脾臓の拡大;肝臓の拡大。混合高脂血症の患者は、早期冠動脈疾患と心臓発作を発症するリスクが高く、グルコース不耐性と肥満の割合が増加しています。

   診断

   • 遺伝子検査では、1つのタイプの状態が識別される場合があります。それ以外の場合、血液検査は、混合高脂血症を診断する主な手段です。医師が実行する特定のテストには、LDL（低密度リポタンパク質（動脈詰まりが多すぎる）; HDL（脂肪、コレステロール、トリグリセリドを体全体に移動するのに役立つ高密度リポタンパク質）のレベルをチェックすることが含まれます。トリグリセリドと脂肪細胞に保存されています）およびアポリポタンパク質B100（このテストは、代謝に重要な役割を果たし、LDLのタイプです）。

   治療

   • 混合高脂血症の治療の目標は、合併症と心臓病のリスクを減らすことです。多くの場合、最初のステップは、総脂肪摂取量を毎日のカロリーの30％未満に減らす、肉や高脂肪乳製品の減少、卵黄や臓器肉の除去など、食事の変化を行うことです。多くの場合、運動は食事と組み合わせて推奨され、危険なレベルを下げるのに役立ちます。食事と運動がコレステロール値を低下させない場合、医師はスタチン薬、ニコチン酸、オメガ3酸（トリグリセリドレベルを低下させるのに役立つ）などの薬物を処方することができます。

   予後

   • 個々の結果は、あなたがどの程度診断されたか、そしてあなたがどの程度うまく従って治療に応答するかに基づいて異なります。あなたの医師は、あなたの個々の状況に最適な治療コースを決定します。非常に高いレベルの一部の個人は、医学的介入であっても、依然として合併症の影響を受けやすくなっています。治療せずに放置すると、混合高脂血症は脳卒中、心臓発作、またはアテローム性動脈硬化性心疾患につながる可能性があります。これらはすべて早期死につながる可能性があります。

   予防

   • この状態の家族歴があることがわかっている場合、遺伝的スクリーニングは、初期段階（食事療法により受容する可能性が高い）で病気を特定する可能性があります。飽和脂肪とコレステロールが少ない食事に続いて、高リスク患者のLDLレベルの管理に役立ちます。心臓病/心臓発作（喫煙や肥満など）の他の危険因子がある場合、早期心臓発作または死亡のリスクを最小限に抑えるために、これらの追加要因を制御しようとすることが重要です。