ハンチンガン病の有病率・原因・症状・治療法

有病率

米国国立衛生研究所（NIH）によると、欧州系の人々では10万人あたり3〜7人がハンチンガン病を患っています。中国人、日本人、アフリカ系の人々では発症率は低いです。米国では約15,000人がハンチンガン病を持ち、さらに150,000人が50％のリスクを抱えています。

ハンチンガン病は遺伝性で、親のどちらかが疾患遺伝子を持つと子どもは50％の確率でその変異を受け継ぎます。脳内の神経細胞が徐々に変性し、身体の制御や思考が困難になります。

病気の進行は個人差がありますが、一般に中年で診断された場合、死亡までに10〜30年かかります。若年で発症すると進行が速くなる傾向があります。

初期症状は不器用さ、バランス障害、イライラ、うつ、情報処理の遅れなどです。進行すると眼球運動の異常、重度のバランス障害、全身の不随意運動、言語障害が現れます。子どもの場合は震え、動作の遅さ、筋肉の硬直が見られます。

Xenazineは脳内のドーパミンを補い、不随意運動を抑える薬です。KlonopinやClozarilは幻覚や暴力的な発作を減少させます。ProzacやZoloftなどの抗うつ薬はうつや情緒不安定を改善します。

理学療法士は筋力強化やバランス維持のエクササイズを指導します。言語療法は話し方の改善に、作業療法は集中力の向上に役立ちます。研究は病気の進行抑制や停止を目指し、臨床試験への参加を医師に相談してください。