ハンティントン病の有病率

ハンティントン病は、脳の神経細胞の変性疾患です。この病気は遺伝しており、症状は中年まで現れない場合があります。この病気は、制御されていない筋肉の動きと、徐々に悪化する精神的および感情的な障害を引き起こします。症状を治療するための薬は利用できますが、ハンチントン病の治療法はありません。

1. 有病率

   • 国立衛生研究所によると、ハンティントン病はヨーロッパの祖先の100,000人のうち3人から7人に影響を及ぼしています。この病気は、中国語、日本、アフリカ系の人々にはそれほど一般的ではありません。米国では約15,000人がハンティントン病を患っており、150,000人が病気を発症するリスクが50％増加しています。

   原因

   • ハンティントン病は遺伝しており、1人の親が病気にかかった場合、子供は欠陥のある遺伝子を発症する可能性が50％あります。ハンティントンは、脳内の神経細胞の変性によって引き起こされ、あなたの体を制御したり、はっきりと考えたりする能力を徐々に奪います。

   進行

   • 病気の進行は人によって異なります。一般的に、ハンティントン病は、中年で診断された場合、さらに10〜30年にわたって死亡しないとゆっくりと進行する可能性があります。若く診断されると、この病気はより速い速度で進行する傾向があります。

   症状

   • ハンティントン病の初期の症状には、不器用さ、バランスの問題、過敏性、うつ病、新しい情報を処理できないことが含まれます。病気が進行するにつれて、症状はより顕著になり、ぎくしゃくしたまたは急速な目の動き、深刻なバランスの問題、体全体のぎくしゃくした動き、断言または停止音声が含まれます。子供の症状には、震え、動きの遅い、硬い筋肉が含まれます。

   薬物

   • Xenazineは、ハンティントン病の人には不足していると思われる化学物質であるドーパミンを脳に提供することにより、不随意の筋肉の動きを減らす薬です。クロノピンやクロザリルなどの薬物は、幻覚と暴力的な爆発を減少させます。プロザックやゾロフトなどの抗うつ薬は、ハンティントン病に通常伴ううつ病や気分変動に役立ちます。

   治療

   • 理学療法士は、バランスを維持し、柔軟性を提供するのに役立つ筋肉を強化するエクササイズを提供できます。言語療法は、ハンティントン病に伴う不明瞭な発言に役立ち、作業療法は精神的集中の問題に役立つ可能性があります。病気を遅らせ、さらには止める方法を見つけるための研究が進行中です。あなたが資格を得るかもしれない臨床試験について医師に尋ねてください。