原発性CNSハイソムニア

現在特発性過敏症として知られている原発性CNS過骨は、過度の眠気を特徴とするまれな状態です。 「特発性」という用語は、状態の原因が不明であることを示しています。これは、患者が非REM（急速な眼球運動）睡眠のエピソードを延長する中枢神経系障害と考えられています。

1. 症状

   • 特発性麻痺性の主要な症状は、日常生活を妨げるのに十分なほど深刻な過度の眠気です。患者は一般的に夜間、時には18時間まで長い時間眠りますが、新鮮で目覚めていて、イライラしたり虐待したりする可能性があります。昼寝は一般的ですが、眠気を減らすのにも効果的ではありません。極端な場合、患者は混乱、見当識障害、運動協調不良、「睡眠酔っぱらい、睡眠と目覚めの間の状態を示します。

   開始

   • 特発性麻酔症は通常、思春期または若い成人期に最初に経験されます。患者のごく一部は、この状態の家族歴があり、他の患者は、特発性陽性筋膜の発症直前に単核球症、肝炎、ウイルス性肺炎などのウイルス性疾患を患っています。ただし、ほとんどの患者にとって、特発性過somniaの診断に関連する家族歴やウイルス感染はありません。

   診断

   • 他の状態には特発性過敏症の症状と同様の症状があるため、診断は除外されています。つまり、他の疾患は特発性麻痺性診断に至るように除外されています。医師は患者の睡眠パターンを理解する必要があり、診断を確認するには睡眠診療所での一晩滞在が非常に頻繁に必要です。特発性過骨筋と最も多くのしばしば混同される状態はナルコレプシーですが、重要な違いは、特発性筋肉症の患者がカタプレキシー（筋肉の緊張の突然の喪失）または夜行性の睡眠の破壊を持たないことです。

   有病率

   • 特発性菌骨筋の発生率を推定することは困難です。同じ症状がナルコレプシーや睡眠時無呼吸など、他の睡眠障害も関連しているため、生物学的マーカーはありません。診断は複雑です。

   治療

   • 特発性過骨の治療は、睡眠に影響を与える可能性のある行動とライフスタイルの問題に対処することから始まります。 患者は、定期的な睡眠スケジュールを維持し、夜のベッドで時間が少なすぎることを避け、睡眠に影響を与える可能性のあるアルコールや薬を避けるように指示されます。これらの措置は一般に問題に対処するのに十分ではないため、ほとんどの患者は眠気に対処するために処方された薬も処方されています。最も一般的に使用される薬物は、非接着剤の刺激剤であるモダフィニル（プロビジル）です。中枢神経系を刺激するリタリンやその他の薬も使用されます。

   予後

   • 特発性麻酔症は、患者が通常回復しない慢性の生涯にわたる状態です。改善もまれであり、この病気は同じ形で、同じレベルの重症度にとどまる傾向があります。